[뉴스핌=김근희 기자] 유한양행은 제3세대 비소세포폐암치료제 'YH25448'의 임상시험 1상을 3월까지 마무리하고 임상시험 2상을 연내 완료하겠다고 20일 발표했다.

비소세포폐암은 폐암 환자의 85% 비율로 발생하는 질병이다. 관련 치료제 시장은 매년 2자리수 이상의 성장하고 있다. 오는 2025년에는 약 27조원대에 달할 것으로 전망된다.

유한양행 관계자는 "YH25448은 임상시험 1상에서 대조약과 비교해 항암 효과와 상대적으로 낮은 부작용을 보이고 있다"며 "돌연변이성 폐암환자의 뇌전이에도 효과가 나타났다"고 말했다.

회사는 임상시험 1상에서 확인한 결과를 바탕으로 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받고 4월부터 임상시험 2상에 돌입할 계획이다.

또 오는 4월부터는 세계 학회에서 임상시험 결과를 발표할 예정이다. 회사는 우선 4월 미국암학회(AACR)에 참가해 YH25448의 전임상 효능 및 작용기전을 공개한다. 6월에는 미국임상암학회(ASCO)에 참가한다.

최순규 유한양행 연구소장은 "지난 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스에 참가했을 때 다국적 제약사 등에서 YH25448에 관심을 보였다"며 "기술이전도 적극 추진할 계획"이라고 말했다. 현재까지 다국적 제약사 2곳, 중국 제약사 1곳이 관심을 보인 것으로 알려졌다. 

[뉴스핌 Newspim] 김근희 기자 (keun@newspim.com)