일동제약 "일라이릴리 편두통 신약 FDA 승인 신청"

기사입력 : 2018년12월03일 16:25

최종수정 : 2018년12월03일 16:25

[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = 일동제약이 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유한 편두통치료제 '라스미디탄'이 미국 식품의약국(FDA) 판매 허가 절차에 들어갔다.

일동제약은 다국적 제약사 일라이 릴리가 FDA에 라스미디탄 판매허가를 신청했다고 3일 발표했다.

라스미디탄은 일라이 릴리가 개발한 급성편두통치료 신약이다. 앞서 일동제약은 2013년 일라이릴리와 라스미디탄의 도입과 공급에 대한 계약을 체결한 바 있다. 판매 허가가 나면 일동제약은 한국 및 아세안 8개국에서의 판매를 담당하게 된다.

라스미디탄은 기존 편두통치료재와 달리 심혈관 질환이 있는 환자에게도 사용이 가능하다. 임상시험 결과에 따르면 라스미디탄 최초 용량을 투여한 뒤 2시간이 지난 시점에서 편두통 통증이 사라진다. 또 안전성 측면에서도 긍정적인 결과를 냈다.

일동제약 본사[사진=일동제약]

keun@newspim.com

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