[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 식품의약품안전처가 복제약 등의 의약품 이름을 국제일반명으로 바꾸는 연구를 준비했지만, 의·약계간 논란이 불거지자 이를 취소했다.

식약처는 지난달 23일 나라장터에 '제네릭 의약품 관리방안(국제일반명(INN) 등) 마련을 위한 연구'라는 제목의 연구를 발주했다. 국제일반명(INN)은 복제약(제네릭) 의약품의 이름을 '제조사+성분명'으로 단일화한 명칭이다.

현재 국내 의약품은 상품명으로 표기하고 있기 때문에 동일한 성분이라고 하더라도 다른 이름으로 표기한다.

이 연구는 지난해 발생한 '발사르탄 사건' 때문에 필요성이 제기됐다. 지난해 고혈압 치료제 발사르탄에서 발암 의심 물질 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 검출됐을 때, 서로 다른 상품명 때문에 환자들은 복용하는 약이 발사르탄 제제인지 알 수 없었다.

식약처는 연구 용역을 발주하면서 "발사르탄 사건으로 인해 제네릭 의약품에 대한 정보 제공 및 품질향상 등 관리방안을 마련하기 위해 연구 사업을 추진한다"고 설명했다.

약계는 INN이 국민 알권리와 건강권을 위해서 도입돼야 한다고 주장해왔다.

그러나, 이 연구에 대해 의료계가 강력하게 반발했다.

대한의사협회는 성명서를 발표해 "INN제도는 혼란을 가중시키고 의사의 처방권을 침해한다"면서 "제네릭 의약품 정보에 대한 혼란만 가중시켜 환자의 선택권 및 의사의 처방권을 침해하는 것"이라고 비판했다.

식약처는 이번에 발주한 연구 용역이 의약계간 논란으로 확대될 수 있다고 판단해 해당 공고를 취소했다.

식약처는 "국내 '제네릭 의약품 관리방안 마련을 위한 연구'는 해외 현황 조사라는 당초 취지와 다르게 오해할 여지가 있어 공고를 취소했다"며 "향후 세부 연구내용 등을 명확히 해 재공고할 것"이라고 말했다.

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