[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 파멥신은 레고켐바이오사이언스(이하 레고켐바이오)와 전임상 단계에 있는 혈관 정상화 후보물질 'PMC-403'에 대해 공동연구계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

이번 공동연구를 통해 양사는 파멥신이 개발중인 PMC-403과 레고켐바이오가 보유한 다양한 항체-약물접합체(ADC) 후보물질을 병용투여하는 방식으로 고형암 적응증에 대해 유효성 평가 및 전임상 연구를 진행할 예정이다.

[로고=파멥신]

PMC-403은 혈관형성조절의 중요한 인자인 Tie2를 활성화하는 항체로, 비정상적인 신생혈관을 정상화시킨다. 이러한 기전으로 대장암을 적응증으로 하는 전임상 모델에서 단독투여 또는 항암제 병용투여 시 정상화된 혈관을 통해 면역세포와 항암제가 종양으로 전달되게 함으로써 효능이 극대화되는 결과를 보인 바 있다.

ADC는 항체와 약물을 결합한 물질이다. 암세포 살상능력이 우수한 것으로 알려져 있다. ADC약물은 목표로 하는 표적 암세포에서만 효능을 나타내야 하는데 종양이 아닌 정상세포에 약물이 전달될 경우 부작용을 일으킬 수 있다.

양사는 두 물질을 병용 투여하면 손상된 종양신생혈관을 정상화하고, ADC를 효율적으로 전달해 투여용량을 줄임으로써 안전성을 향상시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다.

김용주 레고켐바이오 대표는 "이번 공동연구를 통해 당사가 보유한 ADC후보물질과 파멥신의 우수한 약물과의 병용요법 가능성을 확인해 새로운 고부가가치 파이프라인 확보할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

유진산 파멥신 대표는 "이번 협약을 통해 그 동안 파멥신이 투자자들과 잠재적 비즈니스 파트너사들에게 강조해 왔던 PMC-403의 다양한 적응증으로의 확장 가능성을 확인할 수 있는 계기가 되기를 기대한다"고 말했다.

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