[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 삼진제약과 아리바이오는 다중기전 경구용 치매 치료제 'AR1001 한국 임상 3상' 개시를 앞두고 주요 임상의 및 전문가 미팅을 성황리에 가졌다고 11일 밝혔다.
양사는 이번 미팅에서 'AR1001 공동 임상'을 위해 국내 전문가들과 임상 시험의 실질적 협업, 환자 선정 및 제외 기준에 대한 의견 수렴 등 현안 협의를 나눴다.
아리바이오는 1250명 규모로 'AR1001' 글로벌 최종 임상을 진행 중이며 국내에서는 지난 8월 식약처로부터 임상3상을 승인받았다.
이번 미팅에는 국내 유수의 대학병원과 종합병원에서 활동하는 알츠하이머 분야 주요 신경과 교수 및 임상의, AR1001 글로벌 임상3상을 진행하고 있는 양사 소속 임상 전문가 등 총 40여명이 참여했다.
노연홍 한국제약바이오협회장과 박인석 국가임상시험지원재단 이사장, 양동원 한국치매학회이사장 등 주요 산학연 기관의 수장도 참석했다.
전문가 회의에서는 아리바이오 정재준 대표이사의 'AR1001 글로벌 임상3상' 업데이트 보고에 이어 분야별 한국 임상3상 계획 및 프로토콜에 대한 소개, 환자 모집 기준 등에 대한 임상의들과의 의견 토론이 진행됐다.
공익적 임상시험 제1호 품목으로 지정된 'AR1001'에 대해 국가임상시험지원재단의 임상3상 지원 브리핑도 있었다.
국가임상시험지원재단은 참여 병원 별 환자 수 및 추천 연구자 정보 제공, 연구자 연계, 일반인 참여 대상 임상시험 정보 제공, 참여 지원 상담센터를 통한 참여자 모집 및 실시기관 연계 등을 지원할 예정이다.
하정은 한국임상시험지원재단 사무국장은 "올해 안으로 한국 임상 환자 등록이 시작될 것을 예상해 환자 모집에 한국임상시험 참여 포털을 적극 활용하여 임상을 지원할 계획이다" 며, "아리바이오의 치매치료제가 의학적 미 충족 수요가 크고 국가 관리 질환으로 공공성이 높은 만큼, 포털에 치매 임상 환자 지원 전용 홈페이지를 만들고 전담 상담센터도 가동할 준비를 하고 있다"고 밝혔다.
최용주 삼진제약 대표이사는 "삼진제약은 향후 국내 뿐만 아니라 'AR1001'의 글로벌 생산 공급처로서의 역할을 위해 만반의 준비를 하고 있다"고 밝혔다.
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