[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 에이비온은 지난 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 제약사와 파이프라인 기술수출(LO)을 논의했다고 17일 밝혔다.
회사는 글로벌 제약사 외에도 다수 신규 업체와 1대 1 미팅을 진행했다. 미국 식품의약국(FDA)의 병용 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받은 바바메킵과 레이저티닙의 병용 임상에 대해 빅파마의 큰 관심이 이어졌다.
해당 병용 임상은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 치료 중 간세포성장인자 수용체(c-MET) 기인 내성이 발생한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한다. 안전성과 용량을 확인하는 파트 1단계의 첫 환자 투약은 1분기 내에 진행될 예정이다. 회사는 연내 임상 초기 단계를 마무리하고 본격적인 데이터 확보를 위해 속도를 낼 계획이다.
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| 에이비온 로고. [사진=에이비온] |
이와 함께 ABN202, ABN501 등 차세대 파이프라인에 대한 관심도 높았다. 시장 내 항체약물접합체(ADC) 관심이 높은 만큼 ADC와 면역사이토카인의 한계를 극복한 '항체-사이토카인 융합 단백질 (Antibody-cytokine fusion protein, ACFP) 플랫폼'인 ABN202에 대한 문의가 이어졌다.
ABN501을 활용한 다양한 약물 모달리티 개발 중 클라우딘3와 T세포를 동시에 타겟팅하는 T-세포 인게이저(Bi-specific T-cell Engager, TCE)의 초기 연구 결과도 주목받았다. TCE(anti-CLDN3xCD3)는 T세포를 효과적으로 활성화시켜 강력한 암세포 살상 효과를 입증했다. ABN501은 클라우딘3 표적 혁신 치료제로서의 가능성을 보여줬으며, 다양한 약물 플랫폼에 적용될 잠재력을 입증함으로써 새로운 치료 패러다임을 제시했다.
회사 관계자는 "새롭게 최고재무책임자(CFO)로 합류한 우성윤 상무와 함께 다수의 글로벌 벤처캐피탈(VC), 투자회사 등과 기술수출과 자금조달을 논의했다"며 "기술 경쟁력 기반의 글로벌 빅딜을 현실화할 수 있도록 노력하겠다"고 전했다.
우 상무는 삼성바이오에피스의 글로벌 자금 조달 업무와 삼성바이오로직스의 기업공개(IPO) 업무를 진행한 이력이 있다. SK실트론 인수금융, 바이오벤처 투자 유치 등 다양한 펀딩 경험을 기반으로 향후 에이비온의 사업개발 및 자금 조달 업무 등을 이끌 예정이다.
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