[뉴스핌=박미리 기자] 대웅제약은 경기도 화성시에 위치한 나보타 제2공장이 식품의약품안전처로부터 KGMP(우수의약품 제조·품질관리기준) 승인을 받았다고 10일 밝혔다.

대웅제약에 따르면 나보타 제2공장은 지하 1층, 지상 3층의 총 7284㎡ 규모로 연간 450만 바이알 규모 나보타를 생산할 수 있다. 이를 통해 대웅제약의 나보타 연 생산량은 총 500만 바이알 규모(1·2공장 합산)로 늘어났다. 추후 필요하면 증설을 통해 연 생산량을 900만 바이알까지 늘릴 수도 있다. 

이를 계기로 대웅제약은 전세계 약 4조원 규모의 보툴리눔 톡신 시장에 본격적으로 진출할 예정이다. 

박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "제 2공장 증설로 국내·외 시장 진출을 더욱 확대하게 됐다"며 "미국, 유럽 등 선진국에 수출할 수 있는 규격과 품질에 맞춘 제품을 국내에도 본격 공급할 수 있게 된 만큼, 빠른 속도로 시장을 공략해 국내·외 대표 보툴리눔톡신 제제로 나아가겠다"고 말했다.

한편 대웅제약 '나보타'는 70여개국과 현지판매가 기준 약 13억 달러 규모의 수출계약을 체결했다. 또 국내, 남미, 태국, 필리핀에 이어 올해 멕시코와 베트남에서 출시됐으며 현재 미국 FDA에 바이오신약 허가 신청과 유럽의약품청에 판매 허가 신청 접수 완료돼 심사가 진행 중이다. 

나보타 제2공장 구축<사진=대웅제약>

[뉴스핌 Newspim] 박미리 기자 (milpark@newspim.com)