[서울=뉴스핌] 서영욱 기자 = 동아에스티는 지난해 연결재무제표 기준 잠정 영업이익이 348억원으로, 전년(570억원) 대비 39.0% 감소했다고 3일 밝혔다.

지난해 매출액은 5866억원으로 전년(6122억원) 대비 4.2% 줄었다. 당기순이익은 162억원으로 전년(650억원) 대비 75.1% 감소했다.

동아에스티는 "코로나19 등 불확실한 외부 환경 속에서 전문의약품(ETC) 부문의 선전에도 불구하고 기술수출 수수료 감소, 해외수출 부문 감소, 의료기기 일부 품목 계약 종료에 따라 전년 대비 실적이 하락했다"고 설명했다.

동아에스티 사옥 전경 [제공= 동아에스티]

지난해 ETC 부문 매출액은 전년(3193억원) 대비 6.6% 증가한 3402억원을 기록했다.

자체개발 신약인 당뇨병치료제 슈가논(238억원), 기능성소화불량치료제 모티리톤(290억원), 위염치료제 스티렌(209억원), 소화성궤양치료제 가스터(223억원), 인성장호르몬제 그로트로핀(325억원)의 판매 성장으로 매출액이 늘었다.

반면 해외수출액은 1467억원으로 전년(1591억원) 대비 7.8% 줄었다.

일본에서 발매된 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러의 경우 전년 대비 752.8% 증가한 88억원의 매출을 올렸으나, 코로나19의 영향으로 캄보디아 캔박카스(833억원) 등의 수출이 줄었다.

의료기기·진단 부문 매출액은 726억원으로 전년(815억원) 대비 10.9% 줄었다. 진단영역인 감염관리 분야 성장으로 매출이 증가했지만 4분기 중 의료기기 일부 품목의 계약 종료로 매출이 줄었다.

동아에스티는 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논), 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010을 개발하고 있다. 특히 올해 건선치료제 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중한다는 방침이다.

DMB-3115는 유럽 임상1상 중으로, 지난달 미국 임상3상 시험계획(IND)을 승인받은데 이어, 유럽 임상3상 계획을 단계적으로 신청할 예정이다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상을 완료했다. 안전성에 유의한 이슈가 없었으며, 약력학지표에서도 임상2상 시험으로 진행할 수 있는 긍정적인 결과를 확인했다.

당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 브라질에서 허가 신청을 받은 데 이어, 중남미 17개국에서 발매(2개국) 및 허가가 진행 중이다. 합작사인 레드엔비아가 국내 임상2상을 진행 중이며, 지난해 9월 미국 임상2b/3a상을 승인받았다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상1상을 완료하고 생물학적동등성시험(Pilot BE) 진행중이며, 인도에서 임상1상을 진행 중이다.

과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo) 대비 유의적인 개선 결과를 확인해 국내 임상3상을 위한 장기독성 시험을 진행 중이다.

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