[서울=뉴스핌] 백지현 기자 = 한올바이오파마가 'HL036'(물질명 탄파너셉트)의 두 번째 임상 3상에서 첫 환자 투약을 미국에서 시작했다고 24일 밝혔다.
HL036은 한올바이오파마의 단백질 개량 기술을 이용해 분자를 개량, 안구 내 염증을 유발해 안구건조증을 악화시키는 종양괴사인자(TNF)를 억제하는 작용기전으로 대웅제약과 공동개발 중이다.
이번 임상은 지난 미국 임상 3상에서 확인했던 '각막중앙부위 손상(CCSS)'과 '안구건조감(EDS)'에서의 개선효과를 재입증 하기 위한 것이다. 중증의 안구건조증 환자 300명을 대상으로 미국 내 9개 안과병원에서 진행된다.
정승원 한올바이오파마 대표는 "이번 임상은 지금까지 쌓아온 한올의 임상역량을 총동원하는 것으로 안구건조증으로 고통 받는 전세계 환자들에게 근본적 원인을 해결하는 새로운 바이오 신약으로 희망을 줄 수 있을 것으로 기대된다"고 밝혔다.
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