[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 한양증권에서 06일 동아에스티(170900)에 대해 '당뇨약의 심장질환 진출, 한국엔 동아에스티가 있다.'이라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 동아에스티 리포트 주요내용
한양증권에서 동아에스티(170900)에 대해 '자체 개발 DPP-4 계열 당뇨 신약 '슈가논(에보글립틴)'을 보유하고 있으며, 관계사 레드엔비아를 통해서 '슈가논'을 대동맥판막협착증 치료제로 개발 중. 현재 국내 임상 2상과 미국 임상 2b/3상이 진행 중이며, 국내 임상 2상의 경우 올해 10월 결과발표가 예정. 국내 임상 2상은 총 225명 대상이며, 슈가논 5mg 투약군, 슈가논 10mg 투약군, 위약군으로 구성. 참여자들의 심장판막석회화 정도를 평가하는 임상. 동아에스티는 해당 임상시험의 CRO와 CMO을 맡고 있음. 슈가논이 심장질환 적응증 확장에 성공한다면 당연히 슈가논의 생산은 크게 늘어날 것이고 동사가 큰 수혜. 또한 수출품목들의 생산을 위해 '20년부터 약 810억원을 들여 송도 신공장을 건설 했으며, 올해부터 상업생산에 들어감. 생산시설까지 이미 모든 준비는 끝난 셈'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 동아에스티 리포트 주요내용
한양증권에서 동아에스티(170900)에 대해 '자체 개발 DPP-4 계열 당뇨 신약 '슈가논(에보글립틴)'을 보유하고 있으며, 관계사 레드엔비아를 통해서 '슈가논'을 대동맥판막협착증 치료제로 개발 중. 현재 국내 임상 2상과 미국 임상 2b/3상이 진행 중이며, 국내 임상 2상의 경우 올해 10월 결과발표가 예정. 국내 임상 2상은 총 225명 대상이며, 슈가논 5mg 투약군, 슈가논 10mg 투약군, 위약군으로 구성. 참여자들의 심장판막석회화 정도를 평가하는 임상. 동아에스티는 해당 임상시험의 CRO와 CMO을 맡고 있음. 슈가논이 심장질환 적응증 확장에 성공한다면 당연히 슈가논의 생산은 크게 늘어날 것이고 동사가 큰 수혜. 또한 수출품목들의 생산을 위해 '20년부터 약 810억원을 들여 송도 신공장을 건설 했으며, 올해부터 상업생산에 들어감. 생산시설까지 이미 모든 준비는 끝난 셈'라고 분석했다.
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