[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 압타머사이언스가 지난 11일 고형암 치료제 'AST-201' 임상 1상의 첫 환자 투약을 개시했다고 밝혔다. 압타머 기반의 신약개발 플랫폼 'ApDCⓡ' (Aptamer Drug Conjugate) 를 활용한 임상단계 신약 후보물질로서는 세계 최초다.

AST-201은 정상세포에는 영향 없이 글리피칸-3(Glypican-3. GPC3)가 발현된 세포에만 선택적으로 결합해 치료 효과를 극대화하는 차세대 표적치료제로, 간세포암·비소세포폐암에서 많이 나타나는 GPC3 단백질을 표적으로 한다.

[로고=압타머사이언스]

AST-201은 항체보다 크기가 1/10 수준인 압타머의 특성을 살려, 기존 치료제 대비 차별화된 기전과 효능 검증을 목표로 하고 있다. 압타머사이언스가 주도하는 이번 임상은 GPC3가 발현되는 진행성 고형암 환자를 대상으로 분당차병원을 비롯해 삼성서울병원, 세브란스병원, 국립암센터에서 진행된다.

압타머사이언스 이광용 전무는 "압타머 신약의 국내 임상이 순조롭게 진행되고 있으며, 난치성 암환자들에게 희망을 줄 수 있기를 기대한다"며 "상반기 일부 환자군에 대한 안전성 및 치료효과를 확인할 수 있고, 이를 바탕으로 AST-201에 대한 국내외 기술이전 논의가 가속화될 것이며 ApDC 플랫폼 기술에 대한 공동개발 파트너링도 늘어날 전망"이라고 말했다.

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