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샤페론 "아토피 치료제 기술이전 관련 실사 요청받아"

기사입력 : 2025년03월27일 11:33

최종수정 : 2025년03월27일 11:33

"전임상 파이프라인도 높은 관심"

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 샤페론은 최근 유럽에서 열린 '바이오 유럽 스프링 2025(바이오 유럽)'에서 차세대 아토피 피부염 치료제 '누겔(NuGel)'의 기술이전 논의를 글로벌 제약사들과 본격화했다고 27일 밝혔다. 

샤페론은 이번 행사에서 글로벌 대형 제약사와 피부과 분야 선도 기업들을 포함해 총 27개 기업과 파트너링 미팅을 진행했다. 특히 자사의 핵심 파이프라인인 누겔을 중심으로 활발한 논의가 이뤄졌으며, 일부 유럽 대형 제약사들과는 처음으로 미팅을 진행하면서도 누겔은 물론, 원형탈모 치료제와 특발성 폐섬유증 치료제 등 전임상 파이프라인에 대해서도 높은 관심을 받았다.

회사 측에 따르면, 이번 컨퍼런스를 통해 기존 접촉 기업 중 일부는 비밀유지계약(NDA) 단계를 넘어 누겔 기술 데이터에 대한 실사를 요청해 온 것으로 전해졌다. 이는 최근 미국에서 성공적으로 완료한 누겔 임상 2b상 파트1 결과에 대해 여러 제약사로부터 긍정적인 평가가 이어진 데 따른 것으로 분석된다.

유럽은 글로벌 아토피 피부염 치료제 시장의 약 27.8%를 차지하는 핵심 시장으로, 주요 치료제 개발 기업들이 다수 포진해 있는 지역이다. 이에 따라 샤페론은 유럽 시장에서의 누겔 상업화 가능성에 주목하고 있다.

샤페론 관계자는 "이번 컨퍼런스 참가를 통해 기존 협의 중이던 기업들과 논의를 더욱 진전시키는 한편, 신규 유럽 제약사들과도 접점을 형성할 수 있었다"며 "누겔의 안전성과 유효성을 기반으로 유럽 시장에서의 상업적 가능성을 확인한 계기가 됐다"고 말했다.

누겔은 'GPCR19 수용체'를 표적으로 하는 아토피 피부염 치료제로, 선천면역과 적응면역을 아우르는 염증복합체 조절 기전을 통해 기존 치료제 대비 뛰어난 효능과 안전성을 갖춘 것이 특징이다. 현재 샤페론은 177명의 아토피 환자를 대상으로 미국 내 임상 2b상 파트2 환자 모집을 진행 중이며, 내년 상반기 중 최종 보고서를 받을 예정이다.

sykim@newspim.com

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