[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 교보증권에서 28일 디앤디파마텍(347850)에 대해 '섹터의 구원자'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 디앤디파마텍 리포트 주요내용
교보증권에서 디앤디파마텍(347850)에 대해 'EASL2026에서 DD01 2상 최종 결과 발표. 단기 기술이전 체결 가능성 매우 높다고 전망: MASH 치료제 승인허가를 위한 필수적인 요소는 지방간 감소 및 섬유화 개선. GLP-1 계열 약물의 MASH 승인 이후 시장은 섬유화 개선에 포커싱. 비만 치료제 개발 기업 중 후기 MASH 파이프라인 보완 가능성 존재하는 빅파마 (Eli Lilly, Pfizer, Amgen) 다수. 또한 GSK 및 MSD 등 주력 비만 파이프라인 없이 대사 파이프라인 강화 용도로 딜 체결하는 경우도 다수 존재. 기술이전 파트너사의 후보는 다양한 상황으로 단기 체결 가능성 매우 높다고 전망. 현재 DD01 임상 2상은 F2~F3 환자군 대상으로 진행되었으며, 적은 환자수 에도 P값 달성한 점 고려 시 향후 F4 환자군 임상 확대 여부도 주목 필요'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 디앤디파마텍 리포트 주요내용
교보증권에서 디앤디파마텍(347850)에 대해 'EASL2026에서 DD01 2상 최종 결과 발표. 단기 기술이전 체결 가능성 매우 높다고 전망: MASH 치료제 승인허가를 위한 필수적인 요소는 지방간 감소 및 섬유화 개선. GLP-1 계열 약물의 MASH 승인 이후 시장은 섬유화 개선에 포커싱. 비만 치료제 개발 기업 중 후기 MASH 파이프라인 보완 가능성 존재하는 빅파마 (Eli Lilly, Pfizer, Amgen) 다수. 또한 GSK 및 MSD 등 주력 비만 파이프라인 없이 대사 파이프라인 강화 용도로 딜 체결하는 경우도 다수 존재. 기술이전 파트너사의 후보는 다양한 상황으로 단기 체결 가능성 매우 높다고 전망. 현재 DD01 임상 2상은 F2~F3 환자군 대상으로 진행되었으며, 적은 환자수 에도 P값 달성한 점 고려 시 향후 F4 환자군 임상 확대 여부도 주목 필요'라고 분석했다.
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