안구건조증에 대한 유효성 및 안전성 확인 예정
[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 휴온스가 복합점안제의 효능을 검증하기 위한 임상을 추진한다.
휴온스는 지난 30일 식품의약품안전처로부터 복합점안제 'HU007'의 안구건조증에 대한 국내 임상3상 시험계획을 승인받았다고 1일 밝혔다.
휴온스는 지난 9월 식악처에 'HU007'의 안구건조증에 대한 국내 임상 3상 시험계획(IND)을 신청한 바 있다.
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| [사진=휴온스] |
HU007은 항염 효과를 내는 성분 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 성분 트레할로스를 복합해 안구건조증상을 개선하도록 개발됐다.
휴온스는 안구건조증 환자 328명을 대상으로 HU007과 엘러간의 점안제 '레스타시스'를 비교해 유효성과 안전성을 확인할 계획이다. 기존 휴온스 점안제 '모이스뷰'와 비교한 우월성도 평가한다.
휴온스 관계자는 "안구건조증에 대한 HU007의 복합적 치료효과를 이번 임상을 통해 확인할 계획이다"고 말했다.
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