셀트리온, 글로벌생명공학연구센터 준공 계기로 신약 개발에 박차
셀트리온헬스케어, 북미직판 체계 가동
[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 셀트리온그룹이 각 계열사들의 신성장 비전 및 주요 업무 목표를 전했다.
셀트리온그룹은 계열사들이 미래 성장 동력 확보에 선제적으로 총력을 기울이고, 핵심 비즈니스는 차별화된 역량을 집중하겠다고 13일 밝혔다.
◆셀트리온, 항체 신약 개발 등 파이프라인 확보
셀트리온은 바이오시밀러 강자를 넘어 다양한 항체 신약 개발을 통해 신성장 동력을 확보하고자 한다. 초기개발 물질 중 유망한 대상을 선별해 '패스트팔로잉(Fast Following)' 하는 전략을 바탕으로 다수의 항체 신약 파이프라인을 개발하고 있다.
항체약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, 이하 ADC) 항암제 영역에서도 파이프라인 확보를 목표로 개발에 속도를 내고 있다. 국내외 기업과 오픈이노베이션을 진행하고 자체 개발 및 연구를 통해 ADC 개발 플랫폼 및 파이프라인을 확보한다는 목표를 세우고 있다.
올해는 글로벌생명공학연구센터를 완공하고 제품 연구 개발 및 혁신에 더욱 박차를 가한다는 계획이다. 글로벌생명공학연구센터는 10,033㎡ 대지면적에 지하 1층에서 지상 6층의 규모로, R&D와 공정개발, 임상 등을 복합적으로 수행한다. 4월부터 입주가 시작돼 300명 이상의 바이오와 케미컬 등 연구개발 전문 직원들이 근무할 예정이다.
◆셀트리온헬스케어, 美 의약품 직판 돌입…베그젤마·유플라이마 출시예정
셀트리온헬스케어는 글로벌 제약바이오 시장에서 영향력이 큰 유럽에서 현지 법인 역량 및 포트폴리오를 강화해 기존 제품의 처방 성장과 신규 제품의 시장 확대를 도모한다는 계획이다.
미국에서는 신규 제품을 출시한다. 베그젤마를 올 상반기에, 하반기에는 자가면역질환 치료제 유플라이마를 출시한다. 셀트리온헬스케어는 이들 후속 제품을 시작으로 올해부터 미국에서 의약품 직판에 돌입한다. 지난해 미국 의약품 유통 라이선스를 보유하고 있는 셀트리온USA를 인수하고 미국 사업을 총괄할 최고사업책임자(CCO)를 비롯한 세일즈 전문 인력 채용을 마무리했다.
[로고=셀트리온] |
◆셀트리온제약, 당뇨·고혈압 분야 개량신약 개발 진행
셀트리온제약은 차세대 개량신약 개발과 신약 발굴 등 케미컬 파이프라인 확대에 나서고 있다. 2028년까지 비후성심근증 치료 신약을 비롯해 신약, 개량신약 및 고부가가치 제네릭 등 12개 품목 출시를 목표로 개발을 진행중이다.
셀트리온제약은 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리 하고 특허를 기반으로 한 개량신약 개발을 진행중이다. 다케다제약에서 인수한 당뇨병치료제 '네시나'와 고혈압 치료제 '이달비'는 각각 오는 2026년, 2027년까지 물질 특허가 유지된다.
네시나와 이달비는 셀트리온제약 자체 생산시설을 통한 생산 내재화를 진행중이며, 연내 일부 품목의 생산허가 제출을 목표로 개발하고 있다. 또한 서방성 제형, 복합제 등의 개량신약 및 인슐린 바이오시밀러 개발에도 박차를 가해 당뇨·고혈압 제품 포트폴리오를 완성한다는 계획이다.
◆시장 넓히는 홀딩스·스킨큐어·엔터테인먼트
단일 지주사인 셀트리온홀딩스는 그룹 계열사간 시너지 확보 및 비용 효율 강화에 집중해 안정적인 재무구조 구축에 힘쓸 계획이다. 투자대상을 물색하고 적극적으로 M&A를 검토해 그룹 내 편입할 예정이다.
셀트리온스킨큐어는 온라인 사업 비중을 대폭 늘리고, 미국, 일본, 동유럽, 동남아 등 빠르게 성장중인 해외시장을 적극 공략한다는 전략이다.
문화콘텐츠 제작사 셀트리온엔터테인먼트는 공중파 채널 편성을 마친 2편의 신규 드라마를 포함해 총 4편의 신규 드라마 제작을 기획하고 있다.
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