[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = HLB생명과학이 '바이오'로 업종 변경을 완료했다.

한국거래소는 지난 28일 공시를 통해 HLB생명과학의 업종이 기존 '건축 기술, 엔지니어링 및 관련 기술 서비스업'에서 '의료용품 및 기타 의약관련 제품 제조업'으로 변경됐다고 밝혔다. 

지난해 말 HLB가 의약품 제조기업으로 업종을 변경한데 이어 HLB생명과학도 업종변경에 성공하며, 미충족 의료수요가 높은 분야에서의 신약개발을 통해 글로벌 제약ᆞ바이오기업으로 도약하고자 하는 HLB그룹의 정체성이 더욱 강화되는 모양새다.     

앞서 HLB생명과학은 지난해 7월 체외진단의료기기 전문업체 '에임'을 합병해 '메디케어 사업부'로 재편한 바 있다. 해당 사업부의 매출은 합병 후 4분기부터 반영되었음에도 이미 HLB생명과학 한 해 매출의 절반 이상을 담당할 정도로 큰 비중을 차지하며 회사의 성장을 이끌고 있다. 

이러한 가운데 그룹사인 화진메디칼의 주사기 '소프젝'이 FDA로부터 판매 허가를 받아 전 세계적인 주문이 증가하고 있고 메디케어 사업부가 이에 대한 제조에도 참여할 예정임에 따라 추가로 안정적인 매출도 확보할 수 있게 됐다. 

HLB생명과학은 올해 새로운 도약을 준비하고 있다. 

국내 판권과 유럽 및 일본의 일부 수익권을 보유하고 있는 표적항암제 '리보세라닙' 관련, 지난 2월 국내에서는 최초로 악성 희귀질환인 선낭암에 대해 식약처에 조건부 품목허가 신청을 완료해 현재 심사가 진행중이기 때문이다.

이어 리보세라닙의 간암 1차 치료제로의 품목허가신청 준비에도 곧 착수할 방침이다. HLB의 자회사 엘레바와 항서제약이 5월 중 미국 FDA에 신약허가신청서(NDA)를 제출할 예정임에 따라 이후 순차적으로 한국 허가신청을 진행한다는 계획이다. 

HLB생명과학은 별도로 리보세라닙을 유선암에 대한 반려견 항암제로도 허가용 임상을 진행중에 있어 이러한 임상 또는 신약허가 성과가 순차적으로 나올 때 마다 급격한 기업가치 상승이 전망 된다. 이외에도 표적항암제 파이로티닙에 대한 폐암, 유방암 임상과 대마에 함유된 성분으로 항암제나 뇌전증치료제 개발을 위한 의료용대마 사업도 순항하고 있다. 

HLB생명과학 CFO(최고재무책임자) 이대호 부사장은 "올해는 오랜 개발기간을 거쳤던 리보세라닙에 대한 국내외 신약허가신청 절차가 연이어 진행되며, 당사는 물론 HLB그룹 전체가 도약하는 기념비적인 한 해가 될 것이다"며, "이에 맞춰 HLB, HLB생명과학의 업종 변경도 성공적으로 완료됨에 따라 향후 글로벌 바이오 펀드 유입 등 기업가치 개선의 선순환이 이뤄질 것"이라고 말했다.        

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