[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = NH투자증권에서 21일 한올바이오파마(009420)에 대해 '새로운 적응증 확대 전략은 유효'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 한올바이오파마 리포트 주요내용
NH투자증권에서 한올바이오파마(009420)에 대해 '2024년 한올바이오파마는 주요 임상 모멘텀은 다음과 같음. CIDP 2상 오픈 라벨 데이터('24년 상반기), 중증근무력증 3상 탑라인 데이터('24년 하반기) 공개 예정. 추가로, IMVT-1402 1상 성공에 따라 그레이브스, CIDP 피보탈 임상 및 불응성 류마티스 관절염 2상 개시 기대. 특히 거대 자가면역시장인 류마티스는 이번 달 미국류마티스 학회(ACR)에서 경쟁사 J&J의 PoC 데이터 확인, IMVT-1402의 높은 유효성(IgG 감소율)을 바탕으로 향후 임상에서 더 높은 치료 효과 기대 가능하다고 판단'라고 분석했다.
또한 NH투자증권에서 '한국시간 12월 21일 한올바이오파마의 글로벌 파트너사 Immunovant는 자가면역치료 후보물질 batoclimab의 성공적인 그레이브스병(GD) 2상 초기 데이터 발표. 이는 올해 한올바이오파마에 예정된 마지막 임상 모멘텀으로, Anti-FcRn 치료제 중에서는 처음으로 그레이브스병 치료 개념증명 통한 신시장 개척 가능성을 확인하였다는 점에서 긍정적. 그레이브스병 2상 주평가 지표 갑상선 기능 정상화 비율 50% 상회하며, 기존에 자체 밝혔던 임상 성공 기준인 40~50%를 뛰어넘는 성공한 데이터. 이번 2상은 단독 실험군(arm)으로 위약군는 비교 불가했으며 자체 기준을 제시한 바 있었음. 참고로 바토클리맙 고용량 680mg 의 경우 평균 IgG 감소율 81%를 기록'라고 밝혔다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 한올바이오파마 리포트 주요내용
NH투자증권에서 한올바이오파마(009420)에 대해 '2024년 한올바이오파마는 주요 임상 모멘텀은 다음과 같음. CIDP 2상 오픈 라벨 데이터('24년 상반기), 중증근무력증 3상 탑라인 데이터('24년 하반기) 공개 예정. 추가로, IMVT-1402 1상 성공에 따라 그레이브스, CIDP 피보탈 임상 및 불응성 류마티스 관절염 2상 개시 기대. 특히 거대 자가면역시장인 류마티스는 이번 달 미국류마티스 학회(ACR)에서 경쟁사 J&J의 PoC 데이터 확인, IMVT-1402의 높은 유효성(IgG 감소율)을 바탕으로 향후 임상에서 더 높은 치료 효과 기대 가능하다고 판단'라고 분석했다.
또한 NH투자증권에서 '한국시간 12월 21일 한올바이오파마의 글로벌 파트너사 Immunovant는 자가면역치료 후보물질 batoclimab의 성공적인 그레이브스병(GD) 2상 초기 데이터 발표. 이는 올해 한올바이오파마에 예정된 마지막 임상 모멘텀으로, Anti-FcRn 치료제 중에서는 처음으로 그레이브스병 치료 개념증명 통한 신시장 개척 가능성을 확인하였다는 점에서 긍정적. 그레이브스병 2상 주평가 지표 갑상선 기능 정상화 비율 50% 상회하며, 기존에 자체 밝혔던 임상 성공 기준인 40~50%를 뛰어넘는 성공한 데이터. 이번 2상은 단독 실험군(arm)으로 위약군는 비교 불가했으며 자체 기준을 제시한 바 있었음. 참고로 바토클리맙 고용량 680mg 의 경우 평균 IgG 감소율 81%를 기록'라고 밝혔다.
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