[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 현대차증권에서 21일 디앤디파마텍(347850)에 대해 'DD01 in the place to be'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 디앤디파마텍 리포트 주요내용
현대차증권에서 디앤디파마텍(347850)에 대해 '6월 초 MASH/NASH 치료제 DD01의 임상 2상 첫 결과 공개: MASH/NASH 치료제로 개발 중인 DD01(GLP-1/GCG)의 임상 2상 12주차 중간 결과 공개가 6월 초 기대. 최종 결과는 하반기 내로 확인 가능할 것으로 예상 - 임상 1상에서 4주 투여로 80mg환자 전체에서 지방간 30%이상 감소 확인. 경쟁 MASH/NASH 치료제의 48주 투약 후 개선 효과가 63%임을 감안하면 빠른 지방간 개선 효과 확인 - 미국에서 진행되는 임상 2상은 67명으로 환자 수가 증가, 장기투약 안전성이 관건. MASH/NASH 치료제는 현재 Madrigal Therapeutics의 레즈디프라가 초기 MASH/NASH에 대해서만 적응증을 획득하여 시판 중. 레즈디프라의 2024년 매출은 1억8010만달러(한화 약 2600억원), 투약 환자는 11,800명으로 성공적인 판매고를 기록 중. Madrigal Therapeutics의 시가 총액은 63억 달러로 8.8조. MASH/NASH치료제의 매출 잠재력 확인에 따라 글로벌 제약사의 기술 도입이 증가. DD01의 성공적인 임상 결과 도출 시 기술 이전 가능성 높을 것으로 예상'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 디앤디파마텍 리포트 주요내용
현대차증권에서 디앤디파마텍(347850)에 대해 '6월 초 MASH/NASH 치료제 DD01의 임상 2상 첫 결과 공개: MASH/NASH 치료제로 개발 중인 DD01(GLP-1/GCG)의 임상 2상 12주차 중간 결과 공개가 6월 초 기대. 최종 결과는 하반기 내로 확인 가능할 것으로 예상 - 임상 1상에서 4주 투여로 80mg환자 전체에서 지방간 30%이상 감소 확인. 경쟁 MASH/NASH 치료제의 48주 투약 후 개선 효과가 63%임을 감안하면 빠른 지방간 개선 효과 확인 - 미국에서 진행되는 임상 2상은 67명으로 환자 수가 증가, 장기투약 안전성이 관건. MASH/NASH 치료제는 현재 Madrigal Therapeutics의 레즈디프라가 초기 MASH/NASH에 대해서만 적응증을 획득하여 시판 중. 레즈디프라의 2024년 매출은 1억8010만달러(한화 약 2600억원), 투약 환자는 11,800명으로 성공적인 판매고를 기록 중. Madrigal Therapeutics의 시가 총액은 63억 달러로 8.8조. MASH/NASH치료제의 매출 잠재력 확인에 따라 글로벌 제약사의 기술 도입이 증가. DD01의 성공적인 임상 결과 도출 시 기술 이전 가능성 높을 것으로 예상'라고 분석했다.
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