[서울=뉴스핌] 박효주 기자 = 정부의 액상형 전자담배 사용중단 권고 이후 관련 업계가 성분 분석 결과를 잇달아 내놓으며 정부의 늑장 대응을 비난하고 있다.

12일 액상형 전자담배 총연합회는 연합 출범 후 첫 공식 성명을 통해 "일반 궐련 담배와 액상형 전자담배 유해성 비교 연구 결과를 하루 빨리 발표하라"고 촉구했다.

이들 연합회는 한국전자담배협회와 한국전자담배산업협회, 대한민국전자담배협회 등이 모인 단체로 최근 액상 전자담배 유해성 논란에 대응하기 위해 구성됐다.

연합회 측은 "국내에 있지도 않은 마약 성분(THC, 비타민 E 아세테이트)을 조사한다는 (명분으로) 보건복지부가 사용중단 권고 조치를 내렸다"면서 "액상형 전자담배 시장의 매출이 70% 이상 하락해 전국 영세 상인들이 생계 위협을 당하고 있다"라고 밝혔다.

이 같은 상황에 정부가 액상형 전자담배 유해성에 대한 연구 결과를 조속히 공개해야 한다는게 연합회 측 주장이다.

이어 연합회는 "한 민간업체에서는 열흘 전 액상형 전자담배 유해성분에 대한 검사를 마쳤다"며 "이 같은 분석을 정부가 아직 발표하지 않는 것은 증세 목적이 아니냐"라고 비난했다.

앞서 액상 전자담배 업체 마샤는 식약처에서 발표한 7가지 유해 성분 중 THC, 비타민E아세테이트 혼합액을 제외한 성분 분석 결과를 발표했다. 해당 분석에 따르면 액상에서는 디아세틸, 아세토인, 2·3-펜탄디온 등의 유해 성분이 전혀 검출되지 않았다.

또한 폐쇄형(CSV) 액상 전자담배 업체 '비엔토' 역시 자체 기체 성분 분석 결과를 지난 7일 공개했다.

비엔토는 유럽 TPD(Tobacco Product Directive) 국제인증 기관인 SKYTE를 통해 유럽 내 성분검사 항목 27개와 2017년 식약처에서 발표한 20개 성분검사 예정항목, THE, 비타민 E 아세테이트에 대해 액상 기체검사를 진행했다. 검사 방법은 유럽연합(EU)에서 사용하는 국제공인 검사 기준인 'AFNOR' 방식과 'CORESTA' 방식으로 진행됐다.

분석 결과 THC와 비타민E 아세테이트 뿐 아니라 주요 성분(벤젠, 카드늄, 납, 니켈 등)은 대부분 검출되지 않았다. 포름알데히드와 아세트알데히드는 허용기준치의 각각 2.3%, 0.14% 수준으로 검출됐다. 이는 일반 궐련 담배 대비 약 200분의 1 수준이다.

액상형 전자담배 업체 하카코리아 역시 최근 TPD 기준에 따른 기체 성분 테스트 결과를 공개했으며 THC와 비타민 E 아세테이트는 검출되지 않았다. 또 벤젠, 아세트알데히드, 포름알데히드 등 흡연 시 발생하는 발암물질은 기준치보다 낮게 검출됐다.

이에 대해 김도환 액상형전자담배연합회장은 "민간 기업들이 잇달아 시험 검사결과를 발표하고 있는데 정부가 이에 대한 분석 결과를 내놓지 못하는 것은 이해할 수 없다"면서 "정부의 늑장 발표로 액상 전자담배 산업이 고사될 위기에 처했으며 영세 상인들은 피눈물을 흘리고 있다"고 토로했다. 

한편, 지난 11일(미국 현지시간) 액상형 전자담배로 인한 중증 폐질환 사태를 겪고 있는 미국에서는 도널드 트럼프 대통령이 전자담배산업 관계자들과 만나 해답을 모색하겠다는 입장을 밝혔다. 트럼프 대통령은 트위터를 통해 "베이핑 산업 대표, 의학계, 각 주의 대표 등과 만나 베이핑과 전자담배 딜레마를 해결하겠다"고 밝혔다.  

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