[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 셀트리온헬스케어는 일본에서 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마(성분명: 베바시주맙)를 출시했다고 26일 밝혔다.

베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 약 9000억원 규모로 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 크다.

[사진=셀트리온헬스케어]

일본에서 베그젤마가 타겟하고 있는 암질환의 경우 바이오시밀러에 우호적인 DPC(Diagnosis Procedure Combination) 제의 영향을 받고 있기 때문에 안정적인 시장 진입이 예상된다. 실제로 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)는 지난해 3분기 기준 일본에서 57%(IQVIA)의 시장 점유율을 기록했다.

셀트리온헬스케어는 허쥬마 판매 과정에서 얻은 노하우를 활용해 베그젤마의 시장 안착을 이끌 계획이다. 베그젤마 출시로 제품 포트폴리오가 확대되면서 패키지 딜(package deal) 등 마케팅 전략을 도입할 수 있다.

셀트리온헬스케어 관계자는 "일본의 경우 인구 고령화가 가속화되면서 정부의 재정 부담을 완화시킬 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 꾸준히 늘고 있고, 병원에서는 코로나19 영향으로 내원 환자가 감소하여 수익성 개선에 대한 니즈가 높아지면서 DPC 제도를 활용한 바이오시밀러 처방 확대가 지속되고 있다"고 밝혔다.

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