바이오제네틱스, 급성백혈병 항암제 국내 독점권리 확보

기사입력 : 2019년03월12일 10:15

최종수정 : 2019년03월12일 10:15

아슬란이 개발한 항암제 라이선스 계약 체결
임상 2a상 진행…올해 상반기 임상 완료 예정

[서울=뉴스핌] 박진숙 기자 = 바이오제네틱스는 항암제 전문 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발 중인 급성골수성백혈병 적응증의 표적항암제 ‘아슬란003(ASLAN003)’에 대한 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.

ASLAN003은 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제(dihydroorotate degydrogenase)를 저해하는 기전을 가진 급성골수성백혈병 적응증의 신약으로 미국 FDA에서 희귀의약품으로 지정받았다.

ASLAN003은 유사기전의 초기약물 및 다른 급성골수성백혈병 치료제에서 나타나는 독성이 없고 다양한 급성골수성백혈병 환자에 적용할 수 있고 경구투여할 수 있다.

아슬란은 용량 최적화를 위한 임상 2a상 시험을 진행 중이며 올해 상반기 내 임상이 완료할 예정이다.

한편, 양사는 지난달 세계 최초의 담도암 표적항암제인 ‘바리티닙’에 대한 첫 번째 독점 라이선스 계약을 맺었다.

justice@newspim.com

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