아슬란이 개발한 항암제 라이선스 계약 체결
임상 2a상 진행…올해 상반기 임상 완료 예정
[서울=뉴스핌] 박진숙 기자 = 바이오제네틱스는 항암제 전문 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발 중인 급성골수성백혈병 적응증의 표적항암제 ‘아슬란003(ASLAN003)’에 대한 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
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ASLAN003은 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제(dihydroorotate degydrogenase)를 저해하는 기전을 가진 급성골수성백혈병 적응증의 신약으로 미국 FDA에서 희귀의약품으로 지정받았다.
ASLAN003은 유사기전의 초기약물 및 다른 급성골수성백혈병 치료제에서 나타나는 독성이 없고 다양한 급성골수성백혈병 환자에 적용할 수 있고 경구투여할 수 있다.
아슬란은 용량 최적화를 위한 임상 2a상 시험을 진행 중이며 올해 상반기 내 임상이 완료할 예정이다.
한편, 양사는 지난달 세계 최초의 담도암 표적항암제인 ‘바리티닙’에 대한 첫 번째 독점 라이선스 계약을 맺었다.
justice@newspim.com