[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = SK케미칼은 판매중인 항혈소판제 리넥신의 제형을 변경한 '리넥신 서방정'을 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다고 25일 밝혔다. 기존 리넥신보다 투여횟수를 줄여 환자들의 편의성을 높였다.

[로고=SK케미칼 제공]

리넥신은 혈액 중 혈소판 응집을 막아 혈전 생성을 억제하는 성분의 약물이다. 만성 동맥폐색증에 따른 허혈성 증상 치료에 사용하는 전문의약품으로, 실로스타졸과 은행잎 추출물이 복합적으로 작용한다.

리넥신 서방정은 실로스타졸 제제의 기존 부작용인 두통 등의 이상사례를 유의하게 감소시켰다. 실제 세브란스병원 외 국내 18개 기관에서 진행한 허가임상 3상 결과, 리넥신 서방정은 기존 정제 대비 이상사례 발현을 43% 줄였다.

또한, 1일 1회 복용으로 변경돼 환자들의 복약 순응도와 편의성도 크게 개선했다.

송치만 SK케미칼 라이프사이언스 PM은 "항혈소판제 복용 환자들은 일반적으로 고혈압약, 당뇨약, 고지혈증약과 함께 복용하는 경우가 많다"면서 "리넥신 서방정은 이런 환자 분들의 복약 순응도와 편의성을 고려한 맞춤형 항혈소판제"라고 말했다.

SK케미칼 리넥신은 지난해 12월 말 기준 국내 누적 매출 680억원을 달성했다.

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