[서울=뉴스핌] 김세원 기자 = 진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200 임상2상연구의 임상시험대상자 등록이 50% 완료됐다고 7일 밝혔다.

또 펜실베이니아 대학교 임상연구센터와 함께 미국 내 코로나19 감염병 유행의 진원지이며 다수의 감염사례가 발생 중인 루이지애나주 바톤루지시에 2차 임상시험센터를 추가하게 됐다.

회사 측은 "GLS-1200 임상2상연구의 속도가 가속화되고 있으며, 고감염지역이 임상연구에 추가돼 GLS-1200의 효능을 확인할 수 있는 기회가 높아졌다"며 "GLS-1200은 미국 펜실베이니아 대학의 전문 연구그룹으로부터 본 제품 및 관련 기술의 전 세계 개발권리를 독점적으로 확보한 것으로 축농증과 같은 세균감염 치료에 대한 특허와 코로나19 및 다른 바이러스 감염 억제에 대한 특허를 출원한 바 있다"고 말했다.

박영근 진원생명과학 대표이사는 "우리회사는 지금까지 코로나19 감염병에 대응하는 제품을 선도적으로 개발해왔다"며 "GLS-1200이 코로나19 감염병 확산을 억제하는데 효과적인 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했다.

이어 "GLS-1200의 성분은 합성물질이 아닌 수백 년간 인체에 사용한 천연물질이고, 코로나19 팬데믹 이후에는 인플루엔자와 같은 상기도 바이러스 감염병으로 적용범위를 확장할 계획"이라고 강조했다.

회사 관계자는 "우리 회사는 현재 코로나19 바이러스 변이에 대비하고, 저가의 투여 편이성이 우수한 접종법을 적용하고 백신의 대량생산 및 공급이 가능한 코로나19 백신인 GLS-5310을 개발하고 있다"며 "추가적으로 코로나19 감염병에 의한 사이토카인 스톰을 억제하는 경구용 의약품인 코로나19 치료제인 GLS-1027의 미국 내 임상2상연구를 준비하고 있다"고 밝혔다.

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