[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = GC녹십자는 미국 자회사 '큐레보'(CUREVO)가 현지에서 개발 중인 차세대 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상에서 전 시험 대상자에게 항체 형성이 확인됐다고 16일 밝혔다.

CRV-101은 차세대 대상포진 백신이다. 높은 합성물질로 구성된 면역증강제를 활용해 기존제품보다 진일보된 유전자재조합 방식이 적용됐다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성이 결정된다.

이번에 공개된 연구는 건강한 성인 89명을 대상으로 항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 이후 체내의 항체 형성을 측정한 결과다. 임상 결과, 접종 1개월 후 모든 시험 대상자에서 항체가 형성됐으며, 이 항체가 1년간 유지된다는 사실을 확인했다.

또한, 이번 임상에서 3등급 이상의 중증 부작용이 나타나지 않았고, 주사 부위의 통증 등을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생하며 부작용 최소화 가능성도 확인됐다.

GC녹십자는 이번 연구결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 세계백신회의(World Vaccine Congress Washington)에서 발표할 예정이다. 이 백신의 세포면역원성까지 확인한 임상 1상 최종 결과는 내년 초에 공개된다.

조지 시몬 큐레보 대표는 "이른 시일 내에 임상 2상에 진입할 수 있도록 연구 속도를 높일 계획"이라고 말했다.

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