전체기사 최신뉴스 GAM 라씨로
KYD 디데이
산업 제약·바이오

속보

더보기

'백신 위크' AZ·화이자 백신 접종 시작…코로나19 극복 서막

기사입력 : 2021년02월22일 11:14

최종수정 : 2021년02월22일 13:52

26일 요양병원 및 시설 종사자·27일 코로나19 대응 의료진 접종
화이자 백신 품목 허가 절차도 본격화

[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 이번 주부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 시작된다.

당초 예정됐던 아스트라제네카 백신 접종 외에도 국제 백신 공동구매를 통해 국내에 들어오는 화이자 백신의 접종도 시작될 예정이다. 

이와 함께 화이자가 국내 공급을 위해 지난달 식품의약품안전처에 신청한 품목 허가는 이번 주 전문가 자문회의를 시작으로 허가 단계에 진입할 것으로 예상된다.

[서울=뉴스핌] 사진공동취재단 = 9일 서울 중구 국립중앙의료원 중앙예방접종센터에서 진행된 코로나19 백신 접종 모의훈련에서 조제간호사가 클린벤치를 이용해 주사를 소분 조제하고 있다. 2021.02.09 photo@newspim.com

◆ AZ 백신 26일·화이자 백신 27일 접종 시작

22일 보건복지부에 따르면 국내 첫 접종 코로나19 백신인 아스트라제네카백신은 오는 26일부터 접종을 시작한다.

접종 대상자는 요양병원 및 시설의 종사자 및 65세 미만 입소자이다. 의사가 근무하는 요양병원의 경우는 자체 접종을 하며 요양시설은 방문 접종을 한다.

이들이 접종받게 될 아스트라제네카 백신은 오는 24일 SK바이오사이언스 공장에서 출하돼 25일 물류센터로 이송된 뒤 26일 각 접종 장소로 배송된다. 수량은 27만2000여명 분량이다.

정부는 지난 19일 보건소를 통해 이번 1차 접종 대상자 명단을 최종 확정했다. 확정 이후 신규 입원·입소 및 종사하는 사람에 대해서는 추후 접종 계획에 따라 접종을 시행할 계획이다.

이들은 1차로 2~3월 접종을 받고 2차 접종은 2개월 뒤인 4~5월에 받게 된다.

또 다른 1차 접종 대상자는 코로나19 환자를 치료하는 의료진이다. 감염병전담병원, 거점전담병원, 중증환자치료병상 운영병원, 생활치료센터 의료진 5만5500명 정도다.

이들은 화이자 백신을 접종 받게 된다. 화이자 백신은 영하 75도 이하에서 보관되는 만큼 초저온 유통이 필요해 별도의 접종센터에 내원해 접종 받게 된다.

이번에 의료진을 대상으로 접종하는 화이자 백신은 국제 백신 공동구매 프로젝트인 코백스 퍼실리티(Covax Facility)를 통해 국내에 들어오는 물량으로 총 5만8500명 분(11만7000회분)이다.

120명 이상의 의료진이 있는 병원은 병원 자체 접종을 하도록 하며, 120명 미만의 병원은 접종센터에 내원해 접종받도록 한다.

백신 접종센터는 중앙, 중부, 영남, 호남 등 4대 권역에 설치됐으며 중앙부터 권역, 자체 접종 순으로 진행된다.

[로이터=뉴스핌] 김선미 기자 = 미국 제약사 화이자 로고를 배경으로 주사바늘에서 약방울이 떨어지고 있다. 2020.11.27 gong@newspim.com

◆ 화이자 백신 허가 여부 검토 돌입...3월 1~2주 허가 유력

화이자가 국내 백신 공급을 위해 신청한 품목 허가 심사도 이번주부터 시작된다. 앞서 화이자는 지난달 25일 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청한 바 있다.

식약처는 코로나19라는 특수 상황에서 의약품 품목허가를 기존 6개월에서 40일로 단축해 운영하는 것을 목표로 하고 있다.

실제로 지난 1월 4일 화이자보다 먼저 국내 품목 허가를 신청한 아스트라제네카 백신은 지난 10일 품목 허가를 받았다.

이를 감안할 때 지난달 25일 허가 신청을 한 화이자 백신도 3월 1~2주에는 국내 품목 허가를 받을 수 있을 것으로 예상된다.

코로나19 백신 품목 허가는 '코로나19 백신 안전성 및 효과성 검증 자문단', 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 3중 심사를 거쳐 최종 결정된다.

화이자 백신은 22일 자문단 회의를 시작으로 본격적인 심사에 돌입한다. 이후 국가 출하 승인이라는 마지막 검정 단계를 거쳐 국내에 유통되게 된다.

권덕철 보건복지부 장관은 "우리 국민에게 접종할 백신은 전문가들과 정부가 세밀히 점검하고 검토한 안전하고 효과 있는 백신이며 여러 선진국들도 승인을 거쳐 접종하고 있는 백신"이라며 "백신 예방접종은 우리나라가 코로나19를 극복하는 데 있어 매우 중요한 분기점인 만큼 국민과 의료인 모두 정부를 믿고 예방접종에 적극 협조해 달라"고 당부했다.

origin@newspim.com

CES 2025 참관단 모집

[뉴스핌 베스트 기사]

사진
의왕 오전왕곡, 1.4만 가구 들어선다 [서울=뉴스핌] 최현민 기자 = 2029년 개통예정인 인덕원~동탄 복선전철 그리고 수도권광역급행철도(GTX) C노선이 연계되는 경기 의왕시 오전동, 왕곡동 일대에 약 1만4000가구가 들어선다. 5일 국토교통부에 따르면 지난 8월 발표한 '주택 공급 방안' 후속 조치로 의왕 오전왕곡지구가 신규 택지 후보지로 선정됐다. 오전왕곡지구는 경기도 의왕시 오전동, 왕곡동에 걸쳐 있고 187만㎡(57만평)에 1만4000가구가 들어선다. 의왕 오전왕곡은 경수대로·과천-봉담 간 도시 고속화 도로에 연접한 부지로 산업 기능 유치 잠재력이 높은 곳으로 난개발 방지를 위한 계획적 개발이 요구되는 곳이다. 특히 지구 내 친수 공간이 풍부해 정주 환경이 우수하고 인접한 과천지식정보타운 등과 연계한 의료·바이오 산업 유치에 유리해 자족 기능 확보를 통한 수도권 남부의 새로운 직주 근접 생활 공간 조성이 전망된다. 의왕 오전왕곡은 서울시 경계에서 약 10㎞ 남측, 의왕 IC 인근으로 인접 지역에 의왕·군포·안산 신도시, 의왕고천지구, 의왕백운밸리 등이 위치하고 있다. 과천~봉담 도시 고속화 도로, 경수대로(국도 1호선)가 인접하고 있으며 의왕시청역(가칭) (동탄~인덕원선, 2029년 개통 예정)이 700m 거리에 위치한다. 현재 도시철도 혜택을 받지 못하는 오전왕곡지구는 주변에 형성되는 3개 광역철도와의 연계에 촛점을 맞추고 있다. 국토부는 수도권광역급행철도(GTX)-C, 인덕원-동탄선과의 연계 강화를 통해 서울 도심까지 30분 내 접근이 가능하도록 교통망을 구축하겠다는 계획이다. 우선 GTX-C 노선 연계성, 인덕원~동탄선 접근성 강화 등 철도 교통 접근성을 향상시킨다. 이와 함께 대상지 북측으로 월곶~판교선이 예정돼 있는 만큼 현재 주거단지로 바뀐 백운호수 일대와 연계하는 방안도 고려될 전망이다.  현 과천-봉담 고속화 도로와 경수대로(국도 1호선)의 연결 및 주변 도로 확충을 통해 서울 등 지역 간 접근성 개선 및 교통량 분산도 추진한다. 의왕 TG 광역버스 정류장을 활용한 광역 대중교통 환승 체계 개선과 오전동과 왕곡동으로 분리된 사업 지구 간 도로 연결 체계를 구축해 지구 간 단절을 해소하고 단일 생활권으로 조성한다. min72@newspim.com 2024-11-05 15:00
사진
위고비 부작용 논란…"단순 살 빼는 주사 아냐" [세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 덴마크 제약사 노보노디스크의 '위고비' '삭센다' 등 비만치료제가 품절 대란과 함께 부작용 논란도 지속돼 주의가 요구된다. 4일 식품의약품안전처에 따르면 비만치료제 등에 대해 보고된 이상 사례는 0건으로 집계됐다. 식약처는 보고된 이상 사례가 없어 특정한 규제 등이 아직 필요하지 않다고 밝혔다. 다만 주사형 비만치료제의 경우 허가된 대상자만 처방받아야 한다고 강조했다. ◆ 주사형 비만치료제 처방 급증…해외서 부작용 발생 이어져 최근 주사형 비만치료제 처방이 급증하고 있다. 전진숙 더불어민주당 의원실에 따르면 의약품 안전사용서비스(DUR) 점검 건 중 비대면 진료로 삭센다를 처방한 건수는 작년 12월 183건에서 지난달 3347건으로 18.3배 증가했다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 성분 비만치료제 위고비는 식약처 허가에 따라 지난 달부터 국내에 출시됐다. 이후 2주동안 품절 대란이 일어날만큼 처방이 끊이지 않고 있다. [자료=식품의약품안전처] 2024.11.04 sdk1991@newspim.com 문제는 주사형 비 만치료에 처방 오남용이 발생하고 있다는 것이다. 비만치료제 주사제는 초기 체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상인 성인 비만 환자 또는 BMI가 27kg/m2 이상 30kg/m2 미만이면서 고혈압 등 1개 이상의 체중 관련 동반 질환이 있는 성인 비만 환자에게 처방되는 전문의약품이다. 그런데 정상 체중군이 다이어트를 위해 처방받는 사례가 다수 발생하고 있다. 미국 등 한국보다 앞서 위고비를 허가한 해외에서 부작용에 따른 사망 사례 등이 발생하면서 부작용 논란도 계속되고 있다. 국제학술지 '큐리어스(Cureus)'에 따르면 미국의 70대 남성은 세마글루타이드 용량을 늘렸다가 급성 췌장염으로 입원한 뒤 결국 사망했다. GLP-1 계열의 약물인 세마글루타이드를 1년 6개월간 투여하던 일본 여성의 경우 복통을 일으켜 소장을 절제한 사례도 보고됐다. 이외 복통 호소, 구토 증상을 호소한 사례가 일어났다. 대한당뇨병학회는 "단순 체중 감량을 위한 정상체중군의 무분별한 약물 사용은 개인의 건강을 해칠 뿐만 아니라 비만 치료가 꼭 필요한 환자들에게 약물의 접근성을 저해할 수 있다"며 "비만과 대사질환이 없는 상황에서 쉽게 살을 뺄 수 있는 비법처럼 약물치료가 인식되고 있는 것은 매우 심각한 상황"이라고 경고했다. ◆ 식약처, 이상사례 보고 0건…"단순 살 빼는 주사 아냐" 정부는 국내에 보고된 이상 사례는 없다고 밝혔다. 다만 단순한 살빼는 주사가 아니기 때문에 치료 대상만 받아야 하고 의사 처방에 의해 사용해야 한다고 강조했다. 식약처는 비만치료제 허가 이유에 대해 "모든 약이 부작용이 있는데 상외할만큼 효과가 있기 때문에 허가했다"며 "고도비만 환자들의 경우 부작용에도 불구하고 치료 효과가 있다"고 설명했다. [자료=식품의약품안전처] 2024.11.04 sdk1991@newspim.com 반면 미국에서 발생한 췌장암 사망 사건의 관해 식약처 관계자는 "급성 췌장염은 예상되는 이상 사례"라며 "임상 시험을 했고 허가 범위 내 환자들이 사용해도 두통, 고통, 설사 등이 나타날 수 있다"고 설명했다. 그는 "국내와 해외 부작용 사례는 다를 수 있다"고 덧붙였다. 식약처는 국내·외 사례를 지속적으로 검토하겠다고 밝혔다. 국민들한테 알려야 할 필요가 있다고 생각되면 조치하겠다고도 설명했다. 그러면서 비만치료제는 단순 살 빼는 주사가 아니라며 허가된 대상자만 사용해야 한다고 강조했다. 다만 식약처 관계자는 "이상 사례가 나타났다고 바로 조치할 수 없다"며 "인과관계가 증명되면 그것에 따른 적합한 조치를 할 예정"이라고 설명했다. sdk1991@newspim.com 2024-11-04 15:30
안다쇼핑
Top으로 이동