[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 아스트라제네카(AZ)에 이어 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 접종 후 부작용으로 혈전이 나타나고 있다. 잇따른 부작용 발생으로 코로나19 백신에 대한 불안감이 커지면서 오는 11월까지 집단면역을 형성하겠다는 정부 계획에도 빨간불이 켜졌다는 우려가 나온다.

◆ 美, 얀센 백신 즉각 중단 권고

미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 지난 13일(현지시간)성명을 내고 얀센 백신의 일시 접종 중단을 권고했다.

얀센 백신은 1회 접종만으로 코로나19 감염을 예방할 수 있고, 저온 유통(콜드체인)이 필요하지 않다는 점에서 관심을 받아왔다.

얀센 백신은 지난 2월 미국에서 처음으로 공식적으로 사용 승인을 받았다. 지난 12월까지 미국의 얀센 백신 접종자는 680만명인데 이중 6명에서 혈전이 발생했다. 혈전이 발생한 사람은 전부 18~48세의 여성인 것으로 알려졌다. 이들 중 한 명은 사망했고, 다른 한 명은 위중한 상태로 입원 치료를 받고 있다.

부작용 사례가 보고되자 CDC와 FDA는 미 전역에 일시적으로 코로나19 백신 접종을 즉각 중단할 것을 권고했다.

이에 따라 CDC와 FDA가 얀센 백신의 혈전 사례를 검토할 때까지 얀센 백신 공급은 지연될 예정이다. 얀센의 모회사인 존슨앤존슨(J&J)는 부작용 사례 보고 이후 유럽 지역의 물량 공급을 연기하기로 했다.

우리나라도 정부가 오는 11월까지로 계획했던 '집단면역 형성'에 빨간불이 켜졌다. 오는 3분기부터는 총 600만명이 접종받을 얀센 백신을 도입하기로 했다. 미국에서 전 연령층에 대해 얀센 백신 접종을 중단한 만큼, 방역 당국 역시 이 같은 결정을 무시하기 어려울 것으로 보인다.

◆ 아스트라제네카 백신은 30대 미만 접종 제외

얀센에 앞서 아스트라제네카의 백신도 접종 후 부작용으로 혈전이 발생하면서 접종 계획에 차질이 빚어지고 있는 상황이다.

정부는 앞서 혈전이 부작용으로 보고된 아스트라제네카(AZ) 백신의 접종 대상에서 30세 미만은 제외시켰다.

아스트라제네카 백신 접종 후 부작용으로 혈소판 감소를 동반하는 혈전증인 '뇌정맥동혈전증'(CVST), '내장정맥혈전증'이 나타날 수 있다는 가능성이 제기되자 정부는 지난 7일 만 60세 미만에 대해 아스트라제네카 백신 접종을 보류하고 보건교사, 취약시설 종사자 등에 대해 접종을 연기했다.

이후 지난 11일에는 30세 미만을 아스트라제네카 백신 접종 대상에서 뺐다. 나머지 연령층은 혈전과 연관성이 없고 접종 시 이득이 크다는 판단에 따라 접종을 재개했다.

정부는 30세 미만이 제외되면서 남는 아스트라제네카 백신 물량은 60~64세에게 접종할 계획이다.

◆ 커지는 백신 불안감에 접종 동의율↓…11월 집단면역 형성 가능할까

정부는 올 상반기 내 1200만명에 코로나19 백신 1차 접종을 마쳐 오는 11월까지 집단면역을 형성하겠다고 했다. 하지만, 부작용 사례가 잇따라 보고되면서 백신 불안감이 커지고 있다.

집단면역을 위해서는 전 국민 중 최소 70%가 코로나19 항체를 보유해야 한다.

집단면역 형성을 위해 정부가 지금까지 확보한 물량은 총 7900만명분이다. 제약사와 개별 계약을 통해 아스트라제네카 백신 1000만명분, 얀센 백신 600만명분, 화이자 백신 1300만명분, 모더나 백신 2000만명분, 노바백스 백신 2000만명분을 확보했다. 국제백신연합기구 '코백스 퍼실리티'를 통해 1000만명분을 들여오기로 했다.

올해 상반기 도입이 확정된 물량은 904만4000명분(1808만8000회분)이다. 이 중 아스트라제네카 백신이 59%인 533만7000명분(1천67만4000회분)이다.

부작용이 보고되자 접종 동의율은 기대에 못 미치고 있다. 접종이 재개된 감염 취약시설 종사자는 접종 동의율이 88.4%(9만8474명 중 8만7095명)였지만, 특수학교 교사와 유치원·초중고교 보건교사 등 학교·돌봄인력 종사자는 70%(5만9365명 중 4만1535명)만 백신 접종에 동의했다.

정부는 2분기부터 얀센, 노바백스, 모더나 등 백신을 도입할 방침이었으나 아직 구체적인 도입 시기나 초도물량 등은 결정되지 않은 상태다. 

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