[뉴스핌=조현미 기자] 종근당은 고도비만 치료제로 개발 중인 ‘CKD-732’가 희귀질환의 일종인 유전성 비만의 치료에도 효과적인 것으로 나타냈다고 21일 밝혔다.
회사에 따르면 CKD-732 공동 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐은 최근 제2a상 임상시험에서 유전성 비만 질환인 프래더-윌리증후군(PWS)에 대한 치료 효과를 확인했다.
프래더-윌리증후군은 15번 염색체에 있는 특정 유전자의 기능 이상으로 지속적인 공복감을 유발하고 적은 칼로리에도 체중이 늘어나 과도한 비만으로 사망에 이를 수 있는 희귀질환이다.
4만명 당 1명에게서 발생하는 것으로 알려져 있으며, 현재까지 작용 기전에 대해 명확히 밝혀지지 않았고 치료제도 전무한 상황이다.
이번 임상에서 CKD-732를 프래더-윌리증후군 환자들에게 4주간 투여한 결과 칼로리 섭취가 증가했음에도 위약 대비 체지방률은 8.1% 감소했다.
또 공복감과 관련된 행동을 개선하고 심혈관 질환의 위험인자를 줄이는 것으로 나타났다.
재너리 하인만 미국 프래더-윌리증후군협회 이사는 “프래더-윌리 증후군은 가장 심각한 형태의 유전성 비만에 속한다”며 “CKD-732의 이번 임상은 생명을 위협하는 희귀질환을 치료하는 데 한 걸음 다가간 의미있는 결과”라고 말했다.
[뉴스핌 Newspim] 조현미 기자 (hmcho@newspim.com)