[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 큐렉소는 자사가 투자하는 미국 티에스아이(TSI)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인공관절 수술로봇 '티솔루션원'(TSolution One)의 승인을 획득했다고 10일 밝혔다.
TSI의 티솔루션원. [사진=큐렉소] |
티솔루션원은 무릎과 엉덩이에 인공관절을 삽입하는 수술에 사용되는 로봇이다. 현재 국내 16개 병원에서 사용중인 '로보닥'의 업그레이드 버전으로, 컴퓨터 단층촬영장치(CT) 영상물 기반 수술 계획 수립을 돕고 정확하게 뼈를 깎는 완전자동 수술로봇이다.
엉덩이관절부분은 2014년 FDA에서 승인을 받았고 2015년 유럽인증(CE)을 획득했다. 무릎 관절부분은 2017년 CE에 이어 이번에 FDA 승인을 획득했다.
이재준 큐렉소 대표는 "TSI의 이번 티솔루션원 무릎관절부분 FDA 승인은 2007년 엉덩이 관절 임상 완료 후 오랜 기간 노력의 결실"이라며 "본격적으로 미국 시장에 액티브 타입의 무릎인공관절 수술로봇을 소개할 것"이라고 말했다.
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