[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 이후의 일명 '포스트 코로나' 시대에는 기술자본과 규제 혁신이 절실하다는 주장이 제기됐다.

한국제약바이오협회(회장 원희목)는 'COVID-19와 제약바이오산업' 특집으로 'KPBMA Brief' 제20호를 발간했다고 26일 밝혔다.

[이미지=한국제약바이오협회]

이번 정책보고서는 ▲코로나19 이후, 한국제약바이오산업의 선택 ▲제약바이오 육성과 민·관의 역할 ▲제약바이오산업과 정보통신기술(ICT)의 융합 ▲산업 동향 및 이슈 ▲KPBMA 플라자 등의 주제로 구성됐다.

우선, '제약바이오 강국으로 가는 길'을 주제로 송시영 국가 바이오헬스산업 혁신전략 추진위원장(세브란스병원 소화기내과 교수)의 길이 게재됐다.

송 위원장은 코로나19에 전 세계가 대처하고 있는 현 상황을 짚으며, 질병에서 비롯된 위기를 극복하기 위한 제약바이오산업 본연의 가치를 조명했다.

송 위원장은 글로벌 제약바이오산업계가 코로나19는 물론 암, 만성질환, 급성 감염병 등에 대항해 치열한 경쟁중인 만큼 세계에서 인정받는 결과물이 경쟁력을 가질 수 있다고 강조했다.

이를 위해 산업계는 미충족수요(unmet need)에 대한 해법을 내놓아야 하며, 정부는 의·산·학·연 네트워크 생태계를 조성하면서 산업 지휘체계를 하나로 모으는 '컨트롤타워'를 구축해야 한다고 주장했다.

지휘체계의 분산은 연구의 시작점인 대학과 출연연구소 등에도 영향을 미쳐 연구비 확보를 위해 인위적이고 한시적인 융합만 유도할 수 있기 때문이라는 지적이다.

국민 건강을 위한 안정적인 백신 주권 확보와 지속가능한 건강보험 및 제약바이오산업의 조화가 필요하다는 진단도 나왔다.

이경호 한국제약바이오협회 바이오팀 PL은 "발생가능한 감염병에 대해 정부 주도의 펀드를 만들어 백신을 공동 개발하고 개발 성공 후에는 가치를 보전하는 한편 백신을 비축하는 방안을 고민해 감염병 대유행에 준비해야 한다"고 제안했다.

변영식 법무법인 광장 수석전문위원도 '건강보험과 산업육성 공존의 해법'을 통해 "기술 수출에서 한 단계 나아가 R&D, 임상, 혁신 신약 허가와 글로벌 마케팅을 아우르는 신약의 전주기 개발이 완성되도록 정부가 정책적 환경을 조성해야 한다"고 주장했다.

이외에도 이번 정책보고서에는 ▲미국·일본의 사례와 시사점 ▲신약개발과 정부의 효율적 투자전략 ▲현장에서 본 신약개발 성공의 열쇠 ▲데이터3법 통과와 산업 활성화 방안 ▲중국 디지털헬스케어 정책의 시사점 ▲글로벌 경쟁력 향상의 선결과제, 윤리경영 ▲글로벌 제약바이오산업 전망 ▲국회 입법 동향 등이 수록됐으며, 정부·산업계의 긴밀한 협력과 지원을 통해 코로나19 극복에 나서야 한다는 제약바이오협회의 대정부 건의문도 포함됐다. 

origin@newspim.com