[서울=뉴스핌] 김세원 기자 = 에이프로젠은 계열사 에이프로젠바이오로직스가 보유한 오송공장이 최근 식품의약품안전처로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 최종 적합 판정을 받았다고 1일 밝혔다.
이번 인증 항목은 △벌크(Bulk) GMP인 원료의약품(비무균) 중 유전자재조합(배양·정제·바이러스불활화·원액제조 공정) △완제의약품(무균) 중 유전자재조합(주사제·동결건조 주사제·충전공정)으로 GMP 적합 판정서를 각각 수령했다.
[로고=에이프로젠] |
약 3800억원이 투자돼 건설된 오송공장은 약 4만2300㎡(1만2800평) 부지에 연면적 약 4만5900㎡(1만4000평) 규모로 지상 4층과 지하 1층 등 총 5층으로 구성됐다. 현재 연간 2500kg의 원료생산이 가능하다.
회사 관계자는 "에이프로젠은 GMP 적합 인증을 발판으로 원료의약품 및 완제의약품 제품을 생산해 글로벌시장 진출을 본격화할 전망"이라며 "미국 임상3상이 완료된 레미케이드 바이오시밀러를 시작으로 6개의 바이오시밀러를 동시에 개발 중이며 모든 물질에 대해 미국 FDA 허가를 받을 계획"이라고 말했다.
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