[뉴스핌=김동호 기자] 부광약품이 개발중인 차세대 표적항암제의 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다.
부광약품은 27일 차세대 표적항암제인 '아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate)'의 중국 내 위암 환자 대상 2상 임상시험이 완료돼 3상 시험을 시작했다고 밝혔다.
또한 직장암에 대해서도 1상 임상 시험이 완료됐다고 덧붙였다.
'아파티니브 메실레이트'의 발명자인 미국의 폴첸(Paul Chen)박사는 부광약품을 직접 방문해 그간의 개발 진행 상황 및 결과를 전했다.
폴첸 박사에 따르면, 위암 등의 임상 결과 '아파티니브 메실레이트'의 함암 효과가 매우 우수했으며 부작용이 적은 것으로 알려졌다.
이 물질은 현재 부광 약품이 한국, 일본, 유럽의 판권을 갖고 있으며, 본격적인 임상 시험을 거쳐 오는 2013년 발매할 계획이다.
'아파티니브 메실레이트'는 혈관생성에 가장 주요한 역할을 하는 VEGFR2에 선택적으로 작용해 항암효과를 나타내는 물질로, 폴첸 박사가 최초 개발했다.
부광약품은 27일 차세대 표적항암제인 '아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate)'의 중국 내 위암 환자 대상 2상 임상시험이 완료돼 3상 시험을 시작했다고 밝혔다.
또한 직장암에 대해서도 1상 임상 시험이 완료됐다고 덧붙였다.
'아파티니브 메실레이트'의 발명자인 미국의 폴첸(Paul Chen)박사는 부광약품을 직접 방문해 그간의 개발 진행 상황 및 결과를 전했다.
폴첸 박사에 따르면, 위암 등의 임상 결과 '아파티니브 메실레이트'의 함암 효과가 매우 우수했으며 부작용이 적은 것으로 알려졌다.
이 물질은 현재 부광 약품이 한국, 일본, 유럽의 판권을 갖고 있으며, 본격적인 임상 시험을 거쳐 오는 2013년 발매할 계획이다.
'아파티니브 메실레이트'는 혈관생성에 가장 주요한 역할을 하는 VEGFR2에 선택적으로 작용해 항암효과를 나타내는 물질로, 폴첸 박사가 최초 개발했다.