[뉴스핌=이동훈 기자] 국내 기술진이 자체 개발한 아시아 최초의 백혈병 표적치료제 '라도티닙'이 임상3상에 진입했다.
한국보건산업진흥원은 11일 정부 지원자금이 투입된 백혈병 치료제 라도티닙 개발이 임상3상 단계에 돌입했다고 밝혔다.
라도티닙은 지난 7월 14일 임상 1, 2상 결과를 토대로 ‘글리벡 내성 환자 치료를 위한 2차 치료제’로 식약청에 허가 신청됐으며, 현재 식약청의 신속심사(fast track) 중이다.
이번 임상3상 시험은 한국 뿐만 아니라 인도·태국·필리핀·인도네시아 등 아시아권 20여개 대형병원에서 240명의 임상 환자를 대상으로 다국가 다기관 임상시험으로 진행될 예정이다.
보건복지부는 보건산업진흥원을 통해 지난 2006년부터 라도티닙의 전임상 및 임상시험을 위해 총 43억원을 지원했다. 최근 3년간 연평균 300억원 정도의 신약개발 R&D지원을 했는데, 현재까지 국내에서 개발된 신약 15개 중 9개 품목이 복지부의 지원을 받아 개발됐다.
보건산업진흥원 관계자는 "향후에도 신약개발에 대한 지원을 지속적으로 확대하고, 기존의 효율적인 신약개발 R&D 지원방식을 더욱 발전시켜 국내 신약개발 역량을 강화시키겠다"고 말했다.
한편, 세계 백혈병 표적항암제 시장규모는 약 50억 달러에 이르고 있으며, 대부분 미국과 유럽의 선진국 제품이 독점하고 있다.
▶글로벌 투자시대의 프리미엄 마켓정보 “뉴스핌 골드 클럽”
[뉴스핌 Newspim] 이동훈 기자 (leedh@newspim.com)