[뉴스핌=김양섭 기자] 부광약품은 표적항암제 Apatinib Mesylate(아파티닙 메실레이트)의 미국 등 다국가 임상시험 진행을 위한 임상1상 및 전기2상 임상시험 승인 신청을 19일 접수 예정이라고 18일 밝혔다.
부광약품은 미국 회사인 LSK BioPartners, Inc.와 함께 공동으로 이 제품을 개발 중이다.
부광약품은 제품 개발을 위해 이 분야의 미국인 전문가들과 함께 이미 미국 FDA와 pre-IND meeting을 통하여 여러 번 협의를 했으므로 19일 임상시험 승인 신청이 미국 FDA에 정식으로 접수되면 30일 이내에 임상시험을 시작할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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[뉴스핌 Newspim] 김양섭 기자 (ssup825@naver.com)