[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 크리스탈지노믹스는 네덜란드 국가 임상심의기관(CCMO)으로부터 슈퍼박테리아 항생제 신약 후보 'CG-549' 임상시험 1상을 승인받았다고 30일 밝혔다.
CG-549는 신개념 슈퍼박테리아 항생제다. 크리스탈지노믹스는 슈퍼박테리아인 메치실린내성황색포도상구균(MRSA)과 벤코마이신내성황색포도상구균(VRSA) 치료제를 개발하고 있다.
CG-549는 캡슐 제형으로 만들어졌으나 회사는 환자 복용 순응도를 높이고, 제조 원가를 낮추기 위해 정제 제형으로 바꿨다. 정제 제형은 분말 형태의 의약품을 작은 원판 모양으로 압축한 형태다.
임상 1상에서 건강한 성인을 대상으로 CG-549 정제의 안전성을 평가한다. 임상 시험을 통해 정제 제형의 최적하된 투여량을 결정하고 나서 임상 2상 시험을 수행할 계획이다.
조중명 크리스탈지노믹스 대표이사는 "CG-549는 캡슐 제형으로 미국에서 진행한 임상 2a 시험에서 환자 전원이 완치됐다"며 "정제 제형의 임상시험도 신속하게 진행해 성공적인 결과를 얻도록 노력하겠다"고 말했다.
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