[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 유전자치료제 분야의 선도적 신약개발 기업 큐로진생명과학은 보유하고 있는 AAV(Adeno-associated virus) 플랫폼 기술을 이용한 황반변성치료제(CRG-101)의 미국 FDA IND 신청 준비를 하면서 국내 전문 의약품 제약사인 알리코제약과 전략적 파트너십 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.
큐로진생명과학은 이번 알리코제약과의 전략적 파트너쉽 협약 체결로 황변변성 및 당뇨병성망막병증 유전자 치료제 파이프라인 개발, CMO 비즈니스 등의 포괄적인 공동협력에 합의했다.
큐로진생명과학은 "'CRG-101'은 '한 번의 안구 내 주사로 수년간 약효가 유지되는 AAV 기반의 황반변성 유전자치료제'로 기존 단백질 치료제(아일리아, 루센티스 등)의 단점과 부작용을 단번에 해결할 수 있으며, 경쟁사인 젠자임과 리젠엑스바이오가 개발하고 있는 신약의 치료 효능과 비교할 때 탁월한 치료 효능으로 'First-in-Class' 신약개발로 기대되고 있다"고 전했다.
이영일 큐로진생명과학 대표는 "큐로진생명과학은 황반변성(CRG-101 & CRG-102), 당뇨병성망막병증(CRG-201 & CRG-202), 녹내장(CRG-303 & CRG-304) 등 실명의 대표적인 안질환을 대상으로 기존 치료제의 문제점을 해결할 수 있는 유전자치료제 개발에 집중하고 있으며, 글로벌 경쟁력을 가진 안질환 치료 전문기업으로 성장하고자 이번에 알리코제약과 전략적 제휴를 체결하였고, 미국 FDA IND 신청 준비를 위해 큐로진생명과학은 제2차 투자 유치를 본격적으로 시작했다"고 말했다.
최재희 알리코제약 대표는 "안과영역 유전자치료제에 대한 신규 아이템의 발굴 및 선점, 플래폼 기술의 다양성 확보, 글로벌 시장기회의 선점을 위해 큐로진생명과학과의 전략적 파트너십 체결을 결정하게 됐다"고 전했다.
ssup825@newspim.com