[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 한양증권에서 04일 HLB(028300)에 대해 '역사를 쓸 수 있을까'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ HLB 리포트 주요내용
한양증권에서 HLB(028300)에 대해 '‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 간암 1차요법 임상결과 매우 우수. 경쟁약인 ‘티센트릭+아바스틴’, ‘임핀지+임주도’ 대비 이점 있음. 허가 일정 가까워질수록 기대감 붙을 듯. FDA 허가일인 내년 5/16일에 가까워질수록 동사 주가에도 기대감이 붙을 것으로 전망. 물론 허가 성공 여부는 아무도 알 수 없지만, 성공한다면 한국 신약개발 역사의 첫번째 항암제 FDA 허가. 항암제 사용은 생사가 걸린 일이기 때문에, 임상 데이터의 우위가 무엇보다 중요. 데이터가 조금이라도 좋은 신약들이 기존 시장을 빠르게 잠식했던 선례들이 많음. 지난 11월 FDA가 최초로 중국기업(준시바이오사이언스)이 개발한 PD-1항체 ‘록토르지’를 허가하면서, 중국산 신약의 허가 기대감도 더 커졌음. 캄렐리주맙과 리보세라닙은 중국에서만 수천억원 이상 팔린 약. 동사는 미국 직판을 계획하고 있으며, 미국 시장점유율 50%를 목표로 내세우고 있음.'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ HLB 리포트 주요내용
한양증권에서 HLB(028300)에 대해 '‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 간암 1차요법 임상결과 매우 우수. 경쟁약인 ‘티센트릭+아바스틴’, ‘임핀지+임주도’ 대비 이점 있음. 허가 일정 가까워질수록 기대감 붙을 듯. FDA 허가일인 내년 5/16일에 가까워질수록 동사 주가에도 기대감이 붙을 것으로 전망. 물론 허가 성공 여부는 아무도 알 수 없지만, 성공한다면 한국 신약개발 역사의 첫번째 항암제 FDA 허가. 항암제 사용은 생사가 걸린 일이기 때문에, 임상 데이터의 우위가 무엇보다 중요. 데이터가 조금이라도 좋은 신약들이 기존 시장을 빠르게 잠식했던 선례들이 많음. 지난 11월 FDA가 최초로 중국기업(준시바이오사이언스)이 개발한 PD-1항체 ‘록토르지’를 허가하면서, 중국산 신약의 허가 기대감도 더 커졌음. 캄렐리주맙과 리보세라닙은 중국에서만 수천억원 이상 팔린 약. 동사는 미국 직판을 계획하고 있으며, 미국 시장점유율 50%를 목표로 내세우고 있음.'라고 분석했다.
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