[뉴스핌=김지나 기자] 녹십자가 혈액분획제제 최대 시장인 북미 공략을 위해 원료인 혈장 확보에 적극 나서고 있다.
녹십자는 미국법인 GCAM(Green Cross America)가 지난해 설립한 텍사스 주 라레이도(Laredo)의 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 생물학적 제제 품목허가(BLA - Biologics License Application)를 승인 받았다고 28일 밝혔다.
녹십자는 이로써 GCAM이 보유한 모든 혈액원에서 FDA가 보증하는 양질의 혈장을 공급받을 수 있게 됐다. GCAM은 캘리포니아 주와 텍사스 주 등지에 총 4곳의 혈액원을 보유하고 있으며 이 곳에서는 현재 연간 최대 20만 리터에 달하는 혈장을 공급한다.
GCAM은 이 뿐만 아니라 미국 내 자체 혈액원을 추가로 설립할 계획이다. 오는 2017년까지 혈액원을 20곳으로 늘린 예정으로, 이 경우 미국 자체 혈액원에서만 연간 최대 100만 리터의 혈장을 공급받을 수 있게 된다고 회사측은 설명했다. 우선 올해 안에 텍사스 주와 아이다호 주에 3곳의 혈액원을 설립한다.
김영호 GCAM 대표는 "혈액분획제제의 북미시장 성공적 진출을 위해서는 원료혈장의 안정적 공급이 확보돼야 한다"고 말했다.
앞서 녹십자는 이달 초 캐나다 퀘백 주 몬트리올에 1800억원을 투자해 혈액분획제제 공장을 설립해 북미시장 진출을 선언했다. 2019년 완공을 목표하는 이 공장에서는 연간 100만 리터 혈장을 처리해 알부민과 면역글로불린인 아이비글로불린 등을 생산할 계획이다.
혈액분획제제의 세계 시장 규모는 약 20조원에 달하며 이 중 북미 지역이 50% 안팎을 차지, 세계 최대 규모를 형성한다. 특히 캐나다는 1인당 아이비글로불린 사용량이 가장 많은 나라 중 하나로 알려져 있다.
녹십자는 캐나다 공장 완공 후 북미 시장에서만 연 3000억원 이상의 매출을 기대하고 있다.
[뉴스핌 Newspim] 김지나 기자 (fresh@newspim.com)