[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 교보증권에서 15일 퓨쳐켐(220100)에 대해 '아두카누맙 승인 결정 시점이 다가온다'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 퓨쳐켐 리포트 주요내용
교보증권에서 퓨쳐켐(220100)에 대해 '국내 유일의 방사성 의약품 상장사로 1) 알츠하이머병 진단 알자뷰 4)파킨슨병 진단 피디뷰 등의 제품을 보유하고 있으며 신규 파이프라인으로는 전립선암 치료제 FC-705 2) 전립선암 진단 제품 FC303 등이 있음. 21년 6월 아두카누맙이 최초의 알츠하이머 치료제로 승인될 경우 수혜가 가능할 것으로 예상. 아두카누맙이 승인될 경우 PET-CT 제품 수요가 큰 폭으로 증가할 것으로 예상됨. 2,000억 초반 대인 현 시점의 시총에서는 관심을 요함. '라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 퓨쳐켐 리포트 주요내용
교보증권에서 퓨쳐켐(220100)에 대해 '국내 유일의 방사성 의약품 상장사로 1) 알츠하이머병 진단 알자뷰 4)파킨슨병 진단 피디뷰 등의 제품을 보유하고 있으며 신규 파이프라인으로는 전립선암 치료제 FC-705 2) 전립선암 진단 제품 FC303 등이 있음. 21년 6월 아두카누맙이 최초의 알츠하이머 치료제로 승인될 경우 수혜가 가능할 것으로 예상. 아두카누맙이 승인될 경우 PET-CT 제품 수요가 큰 폭으로 증가할 것으로 예상됨. 2,000억 초반 대인 현 시점의 시총에서는 관심을 요함. '라고 분석했다.
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