[뉴스핌=정연주 기자] 대화제약은 식품의약품안전처로부터 DHP1401의 후기 임상2상시험(Phase 2b) 계획을 승인받았다고 11일 공시했다.
이번 임상시험은 도네페질(donepezil)로 치료를 받고 있는 경증 내지 중등증의 알츠하이머성 치매 환자를 대상으로 DHP1401의 유효성 및 안전성을 평가한다.
회사 측은 "단점 보완과 안전성이 확보된 우수한 천연물 치매 치료제 개발로 삶의 질 향상과 나아가 사회경제적 부담 감소 및 국민건강 향상에 크게 기여할 것"이라며 "임상2상시험을 통해 안전성과 유효성을 입증 후 임상3상시험(최종 허가임상시험)을 진행할 계획"이라고 밝혔다.
[뉴스핌 Newspim] 정연주 기자 (jyj8@newspim.com)
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