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[GAM] ④위기의 화이자, 2024년에는 대 반등? 왜?

기사입력 : 2024년01월23일 17:00

최종수정 : 2024년01월24일 07:10

전 세계 의약품 상위 10개 매출 순위는?
코로나19로 대박 터진 백신회사, 엔데믹으로 나락
2023년 화이자 신약 7개 승인, 사상 최대
특허절벽 위기? ADC 기술력 갖춘 시젠 인수로 돌파

[서울=뉴스핌] 한태봉 전문기자 = 부피가 큰 고가의 자동차를 제조하는 회사는 언뜻 생각해도 매출액이 클 것만 같다. 또 최고급 스마트폰을 만들어내는 애플이나 삼성전자의 매출액 규모가 큰 건 당연하게 여겨진다. 그런데 아픈 사람들만 사용하는 의약품의 경우 매출액이 적을 것 같은 묘한 선입견이 든다.

 

◆ 전 세계 주요 의약품 상위 10개 매출 순위는?

그렇다면 전 세계에서 매출액이 가장 큰 의약품으로는 어떤 게 있을까? 시장조사기관 '스태티스타'의 자료에 따르면 2024년 전 세계 주요 의약품 상위 10개의 예상 매출액 순위는 아래와 같다.

압도적인 1위는 머크(MSD)의 블록버스터 의약품인 면역항암제 '키트루다'가 차지했다. '키트루다'의 올해 매출액은 단일 의약품으로는 사상 최대치인 약 33조원(272억달러)이 예상된다. 일반적인 선입견과 달리 매출액이 상당히 크다는 걸 확인할 수 있다.

예상 매출액 2위는 혜성같이 등장한 비만/당뇨 치료제 '오젬픽'이다. 올해 예상 매출액은 약 19조원(161억달러)이다. 전년도는 순위권 밖이었지만 올해는 단숨에 2위로 뛰어오를 것으로 예상된다. 오젬픽을 개발한 스웨덴 제약사 '노보 노디스크'는 지금 함박웃음이다. 매출 급성장에 대한 기대감으로 작년부터 주가도 천정부지로 뛰어올랐다.

상위 10개의 의약품 중 2개를 보유해 눈에 띄는 회사는 바로 화이자다. 예상 매출액 4위인 뇌졸증에 쓰이는 혈액희석제 '엘리퀴스'와 예상매출액 8위인 코로나19 백신 '코미나티'를 개발해 냈다. 그런데 변수가 있다.

스태티스타의 매출 추정액 중 가장 크게 빗나갈 가능성이 높은 게 바로 '화이자'의 '코미나티'다. 이유는 당연히 엔데믹으로 '코로나19' 백신 판매량이 급감하고 있기 때문이다. 2024년의 현실세계에서는 화이자의 코로나19 백신 '코미나티'는 매출액 10위권보다 한참 밑으로 떨어질 가능성이 크다.

이미 화이자 스스로도 2023년말에 2024년의 매출 전망 시 '코로나19 백신'인 '코미나티'와 '코로나19 치료제'인 팍스로비드의 예상 합계 매출액을 시장 기대치에 한참 못 미치는 약 10조원(80억달러)으로 낮춰서 발표한 바 있다. 이 발표 이후 화이자 주가는 폭락했다.

[사진 = 셔터스톡]

◆ '코로나19'로 대박 터진 백신회사...엔데믹으로 나락

전 세계 제약시장에서 가장 압도적인 규모를 자랑하는 건 바로 항암 치료제 시장이다. '바이오 스페이스'의 자료에 따르면 2022년 기준 시장규모는 202조원(1,557억달러)이다. 향후에도 연평균 6% 이상 성장해 2030년에는 시장규모가 354조원(2,720억달러)으로 추정된다.

개별품목으로 살펴봐도 2024년에 매출액이 가장 높을 것으로 예상되는 전 세계 주요 의약품 상위 10개 중에 키트루다(1위), 다잘렉스(6위), 옵디보(7위), 가다실(9위) 등 항암치료제가 4개나 진입해 있다. 항암치료제 수요가 얼마나 큰 지를 다시 한번 확인할 수 있다.

그런데 제약, 바이오, 헬스케어 회사가 모두 항암제만 만드는 건 아니다. 그 외에도 다양한 분야가 있다. 지난 3년간은 '코로나19' 전염병으로 인해 백신 시장 성장세가 가장 가팔랐다. '그랜드 뷰 리서치'의 자료에 따르면 전 세계 백신시장 규모는 2022년 기준 161조원(1,242억달러)에 이른다. 항암치료제 시장보다는 작지만 그래도 어마어마한 규모다.

물론 백신시장은 '코로나19' 전염병의 대 유행으로 인해 단기간에 비정상적으로 급성장한 측면이 있다. 한국에서도 유명한 백신회사 '모더나'의 대히트상품인 'mRNA백신'은 기존의 백신과 달리 신체 면역 반응을 유도하는 단백질 생성 방법을 세포에 가르치는 방식이었다.

따라서 특정 바이러스에 노출되었을 때 이에 대한 항체를 형성하도록 유도한다. 이는 기존 백신에 비해 생산하기가 쉬우며 비교적 안전하다는 장점이 있다. 사실 모더나가 코로나19 백신을 개발하기 전까지 '모더나'라는 이름을 들어본 사람은 전 세계적으로도 드물었다. '코로나 백신' 1개로 슈퍼스타가 된 기업이 바로 '모더나'라 할 수 있다.

한국에서 모더나의 코로나19 백신은 그냥 '모더나 백신'으로 통한다. 하지만 정식명칭은 '스파이크백스'(Spikevax)'다. 미국 식품의약국(FDA)이 이 백신을 '긴급 승인' 하자마자 많은 나라에서 모더나의 '코로나19 백신'을 반 강제적으로 접종시켰다. 이 과정에서 백신 안정성에 대한 많은 논란이 발생하기도 했다.

어쨌든 논란에도 불구하고 모더나 백신(스파이크 백스)이 전염병 사망률을 크게 낮춘 것만큼은 사실이다. 그렇다면 '모더나'는 도대체 돈을 얼마나 많이 벌었을까?

모더나는 2010년에 창업했으니 업력이 10년 남짓한 신생 회사였다. 하지만 '코로나19' 특수를 맞아 모더나 백신이 전 세계에 폭발적으로 판매됐다. 매출액이 2020년의 1조원에서 2021년에는 22배 급증한 22조원을 기록했다. 영업이익도 16조원을 달성했다. 매출액대비 마진율이 무려 70%가 넘는다.

전 세계 정부가 백신 판매처였으니 이만큼 확실한 수익원은 없다. 이 당시 모더나의 주가는 어땠을까? 2020년초에 19달러에 불과했던 모더나 주식은 1년8개월 뒤인 2021년8월에 497달러까지 치솟으며 역사상 최고점을 찍었다. 상승률이 2,500%가 넘는다. 1억원만 투자했어도 최대 25억원의 수익을 기록할 수 있었던 시기다.

하지만 모더나 같이 단일 상품 1개로 주가가 폭등한 경우 해당 상품의 수요가 약해지면 주가에는 문제가 발생한다. 모더나의 매출액은 2022년의 23조원(193억달러)을 정점으로 급격히 감소했다.

코로나19'의 기세가 꺾이면서 2023년 1분기 매출액은 2조2천억원으로 급감했다. 2분기 매출액은 더 심각해 고작 4천억원(3억달러)로 쪼그라들었다. 전년 동 분기 대비 감소율이 무려 -94%다. 영업이익도 -2조2천억원(-19억달러)의 심각한 적자로 돌아섰다.

다행히 3분기 들어 매출액은 직전 분기 대비 5배이상 폭증한 2조2천억원(18억달러)를 기록했다. 그런데도 영업이익은 -2조4천억원(20억달러)으로 오히려 더 나빠졌다. 2023년9월말까지 9개월 누적으로도 매출액은 4조8천억원으로 전년대비 -72%, 영업이익은 -5조4천억원으로 전년대비 큰 폭 적자 전환했다.

당연히 모더나 주가도 급락했다. 2021년 8월의 497달러를 정점으로 2023년말에는 99달러까지 폭락했다. 고점대비 하락율은 -80%다. 상승흐름에 올라타기 위해 뒤 늦게 모더나 주식을 매입한 투자자들은 엄청난 평가손실을 기록 중이다.

그래서 헬스케어 기업에게 있어 제품 다각화는 중요하다. 물론 모더나도 손을 놓고 있는 건 아니다. '코로나19 백신' 외에도 새로운 시장을 개척하기 위해 '암 치료용 백신' 개발에 에너지를 쏟고 있다.

'암 치료용 백신'은 암이 발생한 후 치료를 목적으로 하는 백신이다. 암세포가 지니는 암 '특이항원(TSA)'을 투여해 면역시스템을 활성화시켜 암세포를 제거하는 방식이다. 하지만 아직 3상 통과까지는 갈 길이 멀다.

투자자들이 바이오 주식에 투자할 때 가장 조심해야 할 점은 신약개발 성공시의 적정 주가에 대한 객관적인 평가다. 기대치를 너무 높여 적정주가를 과대 평가할 경우 신약개발에 성공한 기업에 투자하더라도 큰 손실을 볼 수 있다. 

화이자, 비아그라 발기부전 치료제로 유명세

화이자는 모더나보다 규모가 훨씬 더 큰 회사다. 한국에서 '화이자'를 모르는 사람은 없다. 화이자가 만 천하에 이름을 떨친 첫번째 사건은 바로 발기부전 치료제 '비아그라' 덕이다. 비아그라는 지금으로부터 26년 전인 1998년에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다.

이후 비아그라는 그 상징성 덕분에 전 세계적인 돌풍을 일으켰다. 작은 파란색 알약 형태의 독특한 디자인도 눈길을 끌었다. 한국에는 FDA 승인 다음해인 1999년부터 시판이 허용되며 인기리에 판매됐다. 비아그라는 화이자의 매출 폭증에 상당기간 이바지했지만 아쉽게도 14년 뒤인 2012년에 물질특허가 만료됐다.

그 당시 화이자는 '비아그라'의 특허기간 연장 전략으로 '용도특허'를 주장했다. 하지만 한국 법원은 '비아그라'의 용도특허를 불 인정했다. 이를 계기로 수많은 제네릭 제품이 시장에 쏟아져 나왔다.

결국 비아그라의 점유율은 빠른 속도로 떨어졌다. 현재 한국 발기부전 치료제 시장의 압도적인 1위는 한미약품의 복제약 '팔팔'이다. 제네릭 제품 활성화 이후부터는 가격이 상대적으로 비싼 비아그라가 한국 남자들의 선택을 받는 건 드문 일이 됐다.

[사진 = 셔터스톡]

◆ 코로나19 덕에 유치원생도 '화이자'는 알아

그렇게 한국에서 잊혀 갔던 화이자가 다시한번 한국의 전 국민들에게 선명하게 각인된 사건은 바로 '코로나19'다. 2019년말에 발병한 코로나19는 2020년에 전 세계적 전염병으로 발전했다. 이후 혜성같이 등장해 세계 최초의 코로나 백신을 만들어 낸 '화이자'는 '모더나'와 함께 코로나19 전염병 유행을 종식시키는 데 앞장섰다.

물론 백신의 성능과 부작용에 대해서는 여전히 수많은 논란이 있다. 어쨌든 전 세계인들은 대부분 울며 겨자먹기로 코로나 백신을 맞을 수밖에 없었다. 한국에서는 주로 화이자나 모더나 백신을 랜덤으로 맞는 사례가 흔했다. 이 당시 '화이자' 백신은 초등학생은 물론 유치원생까지 다 알 정도로 압도적인 인지도를 보였다.

화이자와 바이온텍이 공동으로 개발한 코로나 백신의 제품명은 '코미나티(Comirnaty)'다. 그런데 이 제품명을 한국에서 실제로 아는 사람은 드물다. 그냥 '화이자 백신'으로 다 통한다. 이 세계 최초의 코로나 백신 '코미나티'는 화이자에게 떼 돈을 벌게 해줬다.

연이어 등장한 코로나19 치료제 '팍스로비드(Paxlovid)'로 화이자는 다시한번 대박을 치게 된다. 하지만 딱 거기까지였다. 전염병이 계속되는 게 화이자 입장에서는 좋았겠지만 나머지 모든 인류는 빠른 전염병 종식을 원했다.

그리고 2022년부터 드디어 본격적인 엔데믹 국면에 진입하면서 2022년을 정점으로 지난 몇 년간 호황을 누려왔던 화이자의 매출에도 빨간등이 켜졌다.

'코로나19' 백신이 출시되기 전인 2020년의 화이자 매출액은 50조원(417억달러), 영업이익은 12조원(978억달러)에 그쳤다. 나쁜 실적은 아니지만 2022년과 비교하면 격세지감이 느껴진다. 화이자의 매출은 코로나 백신인 '코미나티'가 출시된 이후부터 급성장을 시작했다.

뒤이어 '코로나19 치료제'인 '팍스로비드'까지 가세하며 2022년 화이자의 매출은 최 정점인 120조원(1,003억달러)을 돌파하게 된다. 2년전인 2020년보다 70조원이 증가한 수치다. 영업이익도 사상 최대치인 47조원(390억달러)을 달성했다.

분위기가 급 반전된 건 2023년부터다. 1분기 매출액 22조원(183억달러), 2분기 매출액 15조원(127억달러), 3분기 매출액 16조원(132억다러)으로 9개월 합산 매출이 53조원(442억달러)에 불과하다. 전년도와 비교하면 무려 -42% 급감한 수치다.

영업이익 또한 2023년 1분기 8조원(67억달러), 2분기 3조원(27억달러), 3분기 4조원(30억달러)으로 부진을 거듭했다. 9개월 합산 영업이익은 15조원(123억달러)에 불과하다. 전년도와 비교하면 무려 -63% 급감한 수치다. 이는 엔데믹으로 코로나19 백신 매출이 급감하면서 나타난 필연적인 현상이다.

◆ 화이자, 특허절벽도 고민 거리

화이자의 주력제품이 백신만 있는 건 아니다. 과거에 전 세계적으로 유명세를 떨쳤던 발기부전 치료제 '비아그라'도 화이자의 주력 제품은 아니다. 매출에서 차지하는 비중이 상당히 미미하다. 그렇다면 화이자의 매출 원투펀치 제품으로는 어떤 게 있을까?

2022년에 화이자는 코로나19 백신인 '코미나티(Comirnaty)'와 코로나 19 치료제인 '팍스로비드(Paxlovid)' 이 2개로만 약 69조원(570억달러)를 벌어들이며 질주했다. 하지만 2023년에 들어서면서 좋은 시절은 다 끝났다.

'코미나티'의 매출감소율은 -78%, '팍스로비드'의 매출감소율은 무려 -74%다. 대신 코로나 외 다른 제품인 뇌졸증 혈액희석제인 '엘리퀴스'의 9개월 누적 매출액은 6조2천억으로 전년대비 3% 증가했다. 같은 기간 폐렴 구균 백신인 '프리베나'의 매출액도 5조8천억원으로 5% 증가했다.

또 유방암 치료제인 '입랜스'도 4조4천억의 매출을 보이고 있다. 심근병증 치료제인 '빈다켈'의 매출액은 2조8천억원으로 전년 대비 34% 급성장한 모습이다. 궤양성 대장염 치료제인 '젤잔즈'도 1조5천억원의 매출을 기록 중이다.

2022년에 거의 전 세계인들에게 판매되며 압도적인 매출을 보였던 '코미나티'와 '팍스로비드'에 비하면 다른 제품들의 매출액은 상대적으로 미미해 보인다. 그래도 다양한 제품군을 보유하고 있는 건 화이자만의 강점이다.

또 다른 문제는 특허만료다. 주력제품인 엘리퀴스는 2026년, 입랜스는 2027년, 젤잔즈는 2025년, 엑스탄디는 2027년에 특허가 만료된다. 일명 특허 절벽이다. 화이자의 고민이 깊어지는 이유다.

◆ 2023년 화이자 신약 7개 승인…압도적 1등

주가의 움직임은 사람들의 예상을 뛰어넘게 똑똑하다. 화이자 주가는 2021년말에 이미 정점을 찍고 역대최대 매출을 찍은 2022년초부터 2023년말까지 내리 2년 이상 폭락했다.

그런데 신기하게도 신약 승인 숫자로만 살펴보면 2023년에도 화이자의 독주가 눈에 띈다. 놀랍게도 화이자는 그 까다롭다는 FDA를 상대로 2023년에만 무려 7개의 신약을 승인받았다.

새롭게 FDA의 승인을 받은 7개의 제품명은 '엘렉스피오(ELREXFIO)', '아브리스보(Abrysvo)', '리트풀로(Litfulo)', '엔젤라(Ngenla)', '벨시피티(Velsipity)' '자브즈프렛(Zavzpret)', '팍스로비드(Paxlovid)'다.

그런데 위의 승인품목 중 제일 마지막에 있는 '코로나19 치료제'인 '팍스로비드'는 이미 2021년부터 사용돼 왔다. 그런데 이제 와서 승인이라니 의아하다. 2021년에는 전염병으로 생사가 갈리는 상황에서의 '긴급사용 승인'이었고 2023년은 정식 승인이다. 따라서 화이자가 2023년에 실질적으로 승인 받은 신약은 '팍스로비드'를 제외한 6개라고 보는 게 합리적이다.

'엘렉스피오(Elrexfio)'는 다발성 골수종 5차 치료제로 FDA의 승인을 받았다. 제약∙바이오 시장에서 가장 큰 규모를 형성하는 질환은 역시 '암'이다. 최근에는 이 암 치료제에 '이중항체' 기술을 적용하는 게 대 유행이다. 엘렉스피오에도 이중항체 기술을 적용됐다. 향후 엘렉스피오의 매출액 예상치는 최소 1조원은 훌쩍 넘을 것으로 기대된다.

'아브리스보(Abrysvo)'는 'RSV(호흡기세포융합바이러스)' 감염증에 대한 세계 최초의 백신이다. 증상은 감기와 유사하다. RSV에 영유아와 노인이 감염될 경우 심각한 합병증에 노출될 수 있다. 아브리스보 백신이 출시된 이후 2023년 3분기에만 매출액이 4천5백억원(3억7,500만달러)를 기록했다. 연간으로는 1조원을 넘기는 게 전혀 어렵지 않아 보인다.

'리트풀로(Litfulo)'는 중증 원형탈모 치료제다. 성인에게만 처방 가능했던 기존 치료제보다 뛰어난 점은 12세 이상의 청소년에게도 투약이 가능하다. 화이자에 따르면 탈모증 환자의 약 20%는 18세 이전에 진단을 받게 된다. 리트풀로의 예상 매출액은 블록버스터(1조원 이상)급 신약보다는 훨씬 낮을 것으로 전망된다.

'엔젤라(Ngenla)'는 소아 성장호로몬 결핍증(GHD) 치료제다. 어린 자녀를 가진 한국 부모들에게도 뜨거운 관심을 받고 있다. 특히 자녀의 키에 예민하다면 더더욱 그렇다. 기존 성장호르몬 제제는 매일 주사를 맞아야 해 편의성이 낮은 편이었다. 하지만 엔젤라는 주 1회 주사로 기존 치료제와 비슷한 효과를 보이면서 주목받고 있다.

'엔젤라(Ngenla)'는 '화이자'와 '옵코헬스'가 기술제휴해 만들어졌다. 업계에서는 전 세계 성장호르몬 시장이 2030년에는 최대 10조원(90억달러)까지 성장할 것으로 전망한다. 따라서 장기적으로 엔젤라의 매출액도 1조원을 넘길 것으로 기대하고 있다.

'벨시피티(Velsipity)'는 경구용(먹는) '궤양성 대장염 치료제'다. 치료효과가 뛰어나 시장에서는 몇 년 내에 1조원 넘는 매출이 기대되는 신약이다. '벨시피티'의 원 개발회사는 '아레나 파마슈티컬스'다. 지난 2021년에 화이자가 무려 8조원(67억달러)을 주고 전격 인수해 자연스럽게 '벨시피티'도 화이자의 신약으로 변모했다. 이 인수합병은 성공적이었던 것으로 평가된다.

'자브즈프렛(Zavzpret)'은 '비강(콧 속) 분무형 편두통 치료제'다. 편두통은 머리 혈관 기능 이상으로 특정 부위에 갑자기 나타나는 두통이다. 전 세계적으로 약 10억명이 앓고 있을 만큼 흔한 질환이다. 따라서 장기적으로는 '자브즈프렛' 역시 매출액이 1조원을 넘길 것으로 기대된다.

'자브즈프렛'의 원 개발사는 편두통치료제 전문회사인 '바이오헤이븐'이다. 이 회사를 지난 2022년에 화이자가 14조원(116억달러)를 주고 인수했다. 이후 2023년에 '자브즈프렛'이 FDA 승인을 받아 결실을 맺은 셈이다. 화이자의 이 인수합병 역시 성공적이었다고 평가할 수 있다.

[사진 = 셔터스톡]

◆ 비만∙당뇨 시장서 뒤쳐져…로티글리프론 임상 중단

전 세계 비만 치료제 시장규모는 얼마나 될까? 골드만삭스는 비만치료제 시장규모를 2023년의 72조원(600억달러)에서 2032년에는 120조원(1,000억달러)까지 확대될 것으로 전망하고 있다.

그런데 현재 비만 치료제 시장을 주도하는 업체는 '노보 노디스크'다. '삭센다(매일 주사)'와 '위고비(1주일에 1번 주사)'를 통해 비만 치료제 시장을 휩쓸고 있다. 그 뒤를 이어 '일라이 릴리'의 '젭바운드'도 경쟁사보다 가격을 낮춰 2023년말에 출시됐다.

이에 비하면 화이자는 비만 치료제 시장에서 존재감이 없다. 화이자의 당뇨 및 비만치료제 후보물질은 '로티글리프론(lotiglipron)'과 '다누글리프론(danuglipron)'이다. 하지만 '로티글리프론'은 임상 진행 중 안정성에서 문제가 드러나 2023년에 임상을 중단했다.

또 다른 후보물질인 '다누글리프론'의 경우 임상이 계속 진행중이다. 하지만 이미 시장에 출시돼 활발히 판매되고 있는 '노보 노디스크'의 제품이나 최근 신제품을 출시한 '일라이 릴리'와 비교하면 너무 너무 늦다.

화이자의 비만치료제가 뒤늦게 시장에 출시된다 해도 선점 효과를 누리지 못해 고전할 가능성이 높다. 마케팅 비용도 더 들어갈 수밖에 없는 게 현실이다. 화이자 입장에서는 다른 분야에서 돌파구를 찾는 게 더 효율적일 수 있다.

 [사진 = 셔터스톡]

◆ 화이자의 위기돌파 승부수는 '시젠' 인수

이제 화이자의 고민을 다시 정리해 보자. 첫번째 고민은 지난 몇 년간 화이자의 효자 제품이었던 코로나 백신 '코미나티'와 코로나 치료제 '팍스로비드'는 매출이 거의 삭제 수준으로 급감 중이라는 점이다.

두번째 고민은 엘리퀴스, 입랜스, 젤잔즈 등 화이자 매출의 주력이었던 제품들이 줄줄이 특허만료를 앞두고 있다는 점이다. 세번째 고민은 요즘 대세로 떠오르는 비만 치료제 시장 진입에도 실패했다는 사실이다. 그래서 화이자에게 있어 시젠 인수결정은 중대한 승부처였다.

최근 강세를 보인 백신 쪽 시장은 코로나19로 인한 반짝 특수였을 뿐 원래는 그리 큰 시장이 아니었다. 요즘 새롭게 떠오르는 시장은 바로 비만∙당뇨 치료제 쪽이다. 그런데 화이자는 적절한 시점에 비만∙당뇨 시장에 진출하는 데도 실패했다. 이제 남은 건 다시 항암제 시장이다.

원래 제약∙바이오 시장에서 가장 규모가 큰 건 항암제 시장이다. 그래서 화이자는 2023년에 항암 치료제 분야에서 대세로 떠오르는 '항체약물접합체(ADC)' 기술을 보유중인 '시젠'을 전격 인수했다. 인수가격은 무려 52조원(430억달러)이다. 제약∙바이오 M&A 사상 2번째로 큰 규모다.

시젠이 얼마나 매력적이기에 화이자가 이리도 통 크게 베팅을 했을까? '시젠'의 주력 제품으로는 2009년에 FDA의 승인을 받은 '애드세트리스(Adcedris)'가 있다. 이 제품은 혈액암인 양성 림프종을 치료하는 표적항암제다. 이 우수한 '표적항암제'에 항체와 약물을 결합하는 ADC 기술력까지 갖추고 있다는 점이 최대 장점이다.

추가로 시젠의 또 다른 파이프라인인 요로상피암 치료제 '패드세브(Padcev)', 자궁경부암 치료제 '티브닥(Tivdak)', 유방암 치료제 '투키사(Tukysa)' 등도 다 향후 블록버스터(매출 1조원 이상)급 잠재력을 갖춘 제품들이다.

'앨버트 블러' 화이자 CEO는 시젠 인수 당시 "시젠이 보유한 파이프라인으로 2030년에 12조원(100억달러) 이상의 매출이 발생할 것"이라며 희망찬 미래를 낙관했다. 현재는 인수가격이 너무 비싸다는 평가가 많지만 정말 화이자의 계획대로 된다면 이번 M&A 역시 대성공 사례가 될 수도 있다.

[사진 = 셔터스톡]

◆ 화이자, 2024년은 대 반등의 서막? 왜?

여전히 시장에서 화이자에 대한 주가전망은 대체로 부정적이다. 화이자가 이 모든 어려움을 돌파하기 위해 시도한 회심의 M&A인 '시젠' 인수조차도 너무 비싼 가격이라며 평가절하되고 있다. 하지만 화이자 주가는 엔데믹, 특허절벽, 비만치료제 시장 진입실패 등의 모든 악재를 이미 반영한 수준으로 저렴해졌다.

2021년말에 57달러로 최고점을 찍었던 화이자 주가는 2년뒤인 2023년말에 28달러를 기록하며 부진했다. 주가 하락률이 무려 -50%다. 딱 반토막이다. 주식시장에서 최고의 호재는 바로 낙폭과대다. 화이자 주가는 이미 얻어맞을 만큼 얻어 맞았다. 이미 노출된 악재의 파괴력은 점점 더 약해질 수밖에 없다.

화이자는 1849년에 설립된 회사로 170년의 업력을 자랑한다. 쉽게 망할 수 없는 회사다. 이런 회사의 주가가 2년간 조정을 받았다면 이제는 긍정적인 부분에 초점을 맞춰야 할 때다. 앞으로 화이자가 좋아질 부분은 뭐가 있을까?

최근 화이자가 일관되게 추진해온 M&A 전략은 영리해 보인다. 또 2023년에만 무려 7개의 신약이 FDA의 승인을 받았다는 사실도 주목할 만하다. 엔데믹과 특허절벽으로 인한 매출감소는 분명히 악재요인이다. 하지만 M&A로 새로 얻게 되는 멋진 파이프라인과 새로 승인된 신약들의 매출 성장성이 더 높다면 악재는 충분히 상쇄될 수 있다.

주가는 언제나 투자자의 심리를 선행해 움직인다. 간접투자 형태의 제약∙바이오 ETF가 투자자 입장에서는 더 편안하기는 하다. 하지만 ETF보다 직접 투자를 더 선호하는 투자자라면 영리한 M&A와 다양한 신약 개발을 통해 새로운 성장동력을 찾아내고 있는 전통의 제약회사 화이자 주식에도 관심을 가져보자.

 

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의대 증원 항고심 결정 초읽기…정부 의료개혁 분수령 [세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 법원이 16일 정부의 2025학년도 의과대학 증원 집행정지에 대한 판단을 내릴 예정이다. 16일 보건복지부와 의료계에 따르면 서울고법 행정7부(재판장 구회근 부장판사, 배상원·최다은 고법판사)는 전공의와 교수가 정부의 2025학년도 의대 증원 정책을 멈춰달라며 제기한 집행정지 신청 항고심 결론을 16일 또는 17일 내릴 전망이다. 정부와 의료계는 법원의 결정에 촉각을 곤두세우고 있다. 의대 정원 증원 집행정지 신청 인용 여부에 따라 2025학년 2000명 의대 증원 정책 추진 여부가 달려있기 때문이다. [서울=뉴스핌] 김학선 기자 = 한덕수 국무총리가 13일 정부서울청사에서 열린 의사 집단행동 중앙재난안전대책본부 회의를 주재하며 발언하고 있다. 2024.05.13 yooksa@newspim.com 이번 항고심의 쟁점은 '원고 적격성'이다. 1심은 의대 증원 처분의 직접적 상대방은 의대를 보유한 각 '대학의 장'이며 항고심을 제기한 의대생은 정부 정책에 다툴 자격이 없다며 각하 판결을 내렸다. 각하는 소송이 요건을 갖추지 못하거나 청구 내용이 판단 대상이 아닐 경우 본안을 심리하지 않고 재판을 끝내는 결정이다. 반면 2심은 '원고 적격성'을 확대할 필요가 있다며 1심과 판단을 달리했다. 법원은 정부에 5월 중순까지 대학별 모집인원을 최종 승인하지 말라며 정부가 결정한 2025학년도 증원 규모에 대한 근거 자료를 요구했다. 정부는 지난 10일 법원의 요청에 따라 의대 증원 결정에 대한 근거 자료 47개와 2개 참고 자료를 냈다. 의대 증원을 논의한 보건의료정책심의위(보정심) 회의록, 의사인력전문위원회 회의록을 제출했다. 반면 의료현안협의체와 의대정원배정위원회는 보정심과 의사인력전문위원회와 달리 '법정 협의체'가 아니라 회의록 기록 의무가 없다. 정부는 회의 결과를 정리한 문서와 관련 보도자료를 함께 제출했다. 법원은 정부의 자료를 근거로 2025학년도 2000명 증원 규모에 대한 객관성과 절차적 정당성 여부 등을 검토한다. 정부의 바람대로 법원이 각하 혹은 기각(원고의 소에 의한 청구나 상소인의 상소에 의한 불복신청을 이유가 없다고 판단해 배척하는 판결) 결정을 내리면 2025학년도 의대 증원은 객관성을 인정받아 예정대로 추진된다. 의대 정원 증원 집행정지 신청이 인용된다면 2025학년도 2000명 증원은 사실상 불가능하다. 법원 재항고, 본안소송 등 추가 절차가 남아 있지만, 재항고 소요 기간을 감안하면 대학별 입시요강이 확정 공시되는 이달 말까지 결론이 나오긴 힘들기 때문이다. 입시 일정 또한 차질이 빚어질 전망이다. 법원의 결론에 따른 의료계의 복귀 여부도 주목된다. 전국의과대학교수 비상대책위원회(전의비)는 지난 15일 법원이 의대 정원 증원 효력정지 가처분 신청을 인용할 경우 진료 정상화에 나서겠다고 밝혔다. 박민수 복지부 차관은 "(인용 결정)이 않기를 희망하고 그렇지 않을 것으로 예상한다"며 "인용 결정이 나면 즉시 항고해 대법원판결을 신속히 구하도록 할 것"이라고 설명했다. sdk1991@newspim.com 2024-05-16 06:00
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